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甲基(D3)丙二酸 | 42522-59-8

中文名称
甲基(D3)丙二酸
中文别名
甲基-d3-丙二酸
英文名称
[2H3]methylmalonic acid
英文别名
methyl-d3-malonic acid;methylmalonic acid-d3;Methyl-d3-malonic acid;2-(trideuteriomethyl)propanedioic acid
甲基(D3)丙二酸化学式
CAS
42522-59-8
化学式
C4H6O4
mdl
——
分子量
121.065
InChiKey
ZIYVHBGGAOATLY-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-136 °C(lit.)
  • 闪点:
    2 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R20/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:ee0dec0472c3cd977b6dd0aa9c9b5b2e
查看
: Methyl-D3-malonic acid
产品名称
: Cerilliant
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。如吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中
心或就医。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分 分类 浓度或浓度范围
Acetonitrile
化学文摘登记号(CA 75-05-8 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4; 50 - 100 %
S No.) 200-835-2 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A;
EC-编号 608-001-00-3 H225, H302, H312, H316,
索引编号 01-2119471307-38-XXXX H319, H332
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 恶心, 呕吐, 腹泻, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Acetonitrile 75-05-8 PC- 30 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
81 - 82 °C 在 1.013 hPa81 - 82 °C 在 1.013 hPa
g) 闪点
2 °C - 闭杯2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 16 %(V)
16 %(V)
爆炸下限: 4.4 %(V)4.4 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.782 g/cm3 在 20 °C0.782 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 氧化剂, 碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 恶心, 呕吐, 腹泻, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1648 国际海运危规: 1648 国际空运危规: 1648
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际海运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际空运危规: Acetonitrile, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基(D3)丙二酸盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 丙酸-D3
    参考文献:
    名称:
    利用丙二酸二乙酯合成标记脂肪酸的改进方法
    摘要:
    已开发出一种通过丙二酸酯合成制备和纯化标记脂肪酸的改进程序。该方法使用单烷基丙二酸酯中间体及其二烷基丙二酸酯副产物的不同水解速率。方便的 GC-MS 监测技术允许在不分离中间体的情况下执行此 3 步程序,并提供良好的产量。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1034
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-<(D3)methyl>propanedioate 在 作用下, 生成 甲基(D3)丙二酸
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of the insect pheromone (S)-4-methyl-3-heptanone
    摘要:
    使用稳定同位素标记探针和质谱分析,昆虫信息素(S)-4-甲基-3-庚酮被证明是通过多聚酮/脂肪酸类代谢途径,由三个丙酸基单元生物合成的。
    DOI:
    10.1039/b403186e
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文献信息

  • A convenient and inexpensive synthesis of labelled methylmalonic and propionic acids: application to the synthesis of methyl-d3-malonic and of propionic-3,3,3-d3 acids
    作者:Pietro Allevi、Alessandra Longo、Mario Anastasia
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1085::aid-jlcr264>3.0.co;2-4
    日期:1999.11
    A synthetic route for obtaining highly pure methylmalonic and propionic acids labelled at the methyl groups is validated by the preparation of methyl-d3-malonic and propionic-3,3,3-d3 acids. The synthesis involves the alkylation of the diethyl allylmalonate with iodomethane-d3, deallylation of the resulting diethyl allylmethyl-d3-malonate by treatment with (η2-propene)Ti(O-i-Pr)2 and hydrolysis. Decarboxylation
    通过制备甲基-d3-丙二酸和丙酸-3,3,3-d3 酸,验证了获得在甲基上标记的高纯度甲基丙二酸和丙酸的合成路线。合成包括烯丙基丙二酸二乙酯与碘甲烷-d3 的烷基化,所得烯丙基甲基-d3-丙二酸二乙酯通过用(η2-丙烯)Ti(Oi-Pr)2 处理和水解脱烯丙基化。所得甲基-d3-丙二酸脱羧得到丙-3,3,3-d3酸。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
  • High-Valent Palladium-Promoted Formal Wagner–Meerwein Rearrangement
    作者:Hongmiao Wu、Bin Yang、Lin Zhu、Ronghua Lu、Guigen Li、Hongjian Lu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02706
    日期:2016.11.18
    An oxy-palladation, formal Wagner–Meerwein rearrangement and fluorination cascade has been established for generating fluorinated oxazolidine-2,4-diones and oxazolidin-2-ones. The reaction has a broad substrate scope in which both aryl and alkyl groups can be utilized as efficient migrating groups. Experimental evidence suggests that the reaction is initiated by anti-oxy-palladation of the olefin,
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    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN104529758B
    公开(公告)日:2016-04-13
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  • Unusual Derivatization of Methylmalonic Acid with Pentafluorobenzyl Bromide to a Tripentafluorobenzyl Derivative and Its Stable-Isotope Dilution GC-MS Measurement in Human Urine
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    DOI:10.3390/molecules27165202
    日期:——
    Methylmalonic acid (MMA) is a very short dicarboxylic acid (methylpropanedioic acid; CH3CH(COOH)2; pKa1, 3.07; pKa2, 5.76) associated with vitamin B12 deficiency and many other patho-physiological conditions. In this work, we investigated several carboxylic groups-specific derivatization reactions and tested their utility for the quantitative analysis of MMA in human urine and plasma by gas chromatography-mass
    甲基丙二酸 (MMA) 是一种非常短的二羧酸(甲基丙二酸;CH 3 CH(COOH) 2;p Ka1,3.07 ;p Ka2,5.76 ),与维生素 B 12缺乏症和许多其他病理生理状况有关。在这项工作中,我们研究了几种羧基特异性衍生反应,并测试了它们在通过气相色谱-质谱 (GC-MS) 定量分析人尿液和血浆中 MMA 的效用。最有用的衍生方法是未标记的 MMA (d 0 -MMA) 和三氘甲基丙二酸 (d 3-MMA) 与 2,3,4,5,6-五氟苄基溴 (PFB-Br) 的丙酮溶液。通过在 80 °C 下加热 60 分钟,我们观察到 MMA 的二五氟苄基 (PFB) 酯 (CH 3 CH(COOPFB) 2 ) 的形成。在N,N-二异丙胺存在下,在80℃加热60分钟导致形成MMA的三氟苄基衍生物,即CH 3 CPFB(COOPFB) 2 )。CH 3 CH(COOPFB) 2的保留时间为5
  • Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
    作者:Weiske, Thomas、Schwarz, Helmut
    DOI:——
    日期:——
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