1-benzyl-5-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1159592-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-5-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]triazole-4-carboxamide
• CAS: 1159592-17-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₅
• 分子量: 334.332
• InChiKey: DGNZXQWURLJYRC-JXJLXUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide 在 10% palladium on charcoal 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到5-(β-D-ribofuranosyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  胶束催化下的C-炔基核苷的惠斯根环加成反应：利巴韦林类似物的合成

  摘要：

  利巴韦林的碳酸化类似物是由铟（0）介导的炔基化反应获得的C-核糖基丙酸乙酯合成的。然后在胶束催化下使C-核糖苷参与Huisgen 1,3-偶极环加成反应。在这些条件下，观察到在控制区域选择性的情况下形成1,2,3-三唑。通过HMBC 2D-NMR分析确定加合物的区域化学。

  DOI：

  10.1021/jo900594x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-(5′-O-acetyl-2′,3′-O-cyclopentylidene-β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-5-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C-核糖基1,2,3-三唑基羧酰胺的合成

  摘要：

  摘要 由于新病毒的出现，对新的抗病毒广谱化合物的需求仍然很重要。在这种情况下，本文报道了C-核苷的合成，其结构上接近于利巴韦林，该核苷具有多种生物学活性，并且至今为止特别用于其广谱抗病毒特性。设计这些化合物的目的是与利巴韦林相比，增加其稳定性和氢键供体或受体的数目，并研究羧酰胺基团对生物活性的作用。有效合成11 C-核苷以铟介导的炔基糖基化为关键步骤，然后构建三唑杂环。用伯胺和仲胺进行酰胺化，产率高达85％。为了比较其活性，还制备了具有不具有羧酰胺基团的三唑的类似核苷。最后，将羧酰胺基团移至N-1三唑位置以模拟利巴韦林。 由于新病毒的出现，对新的抗病毒广谱化合物的需求仍然很重要。在这种情况下，本文报道了C-核苷的合成，其结构上接近于利巴韦林，该核苷具有多种生物学活性，并且至今为止特别用于其广谱抗病毒特性。设计这些化合物的目的是与利巴韦林相比，增加其稳定性和氢键供体或受体的数目，并研究羧酰胺基团对生物活性的作用。有效合成11

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588409

文献信息

• Synthesis of C-Ribosyl-1,2,3-triazolyl Carboxamides
  作者：Nadège Lubin-Germain、Carmen Solarte、Michaël Dos Santos、Simon Gonzalez、Leandro Miranda、Régis Guillot、Angélique Ferry、Florian Gallier、Jacques Uziel

  DOI：10.1055/s-0036-1588409

  日期：——

  Abstract Because of the emergence of new viruses, the need for new antiviral broad-spectrum compounds remains important. In this context, herein the synthesis of C-nucleosides, structurally close to ribavirin, a nucleoside presenting various biological activities and used until now particularly for its broad-spectrum antiviral properties, is reported. The compounds were designed in order to increase

  摘要 由于新病毒的出现，对新的抗病毒广谱化合物的需求仍然很重要。在这种情况下，本文报道了C-核苷的合成，其结构上接近于利巴韦林，该核苷具有多种生物学活性，并且至今为止特别用于其广谱抗病毒特性。设计这些化合物的目的是与利巴韦林相比，增加其稳定性和氢键供体或受体的数目，并研究羧酰胺基团对生物活性的作用。有效合成11 C-核苷以铟介导的炔基糖基化为关键步骤，然后构建三唑杂环。用伯胺和仲胺进行酰胺化，产率高达85％。为了比较其活性，还制备了具有不具有羧酰胺基团的三唑的类似核苷。最后，将羧酰胺基团移至N-1三唑位置以模拟利巴韦林。 由于新病毒的出现，对新的抗病毒广谱化合物的需求仍然很重要。在这种情况下，本文报道了C-核苷的合成，其结构上接近于利巴韦林，该核苷具有多种生物学活性，并且至今为止特别用于其广谱抗病毒特性。设计这些化合物的目的是与利巴韦林相比，增加其稳定性和氢键供体或受体的数目，并研究羧酰胺基团对生物活性的作用。有效合成11
• Huisgen Cycloaddition Reaction of <i>C</i>-Alkynyl Ribosides under Micellar Catalysis: Synthesis of Ribavirin Analogues
  作者：Ramzi Aït Youcef、Mickaël Dos Santos、Sandrine Roussel、Jean-Pierre Baltaze、Nadège Lubin-Germain、Jacques Uziel

  DOI：10.1021/jo900594x

  日期：2009.6.5

  ribavirin were synthesized from ethyl C-ribosylpropiolate obtained by an alkynylation reaction mediated by indium(0). The C-ribosides were then engaged in a Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction under a micellar catalysis. In these conditions, formation of 1,2,3-triazoles with control of the regioselectivity was observed. The regiochemistry of the adducts was determined by HMBC 2D-NMR analysis.

  利巴韦林的碳酸化类似物是由铟（0）介导的炔基化反应获得的C-核糖基丙酸乙酯合成的。然后在胶束催化下使C-核糖苷参与Huisgen 1,3-偶极环加成反应。在这些条件下，观察到在控制区域选择性的情况下形成1,2,3-三唑。通过HMBC 2D-NMR分析确定加合物的区域化学。