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9-acetoxy-diamantan-4-ol | 1058167-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-acetoxy-diamantan-4-ol
英文别名
4-acetoxy-diamantane-9-ol
9-acetoxy-diamantan-4-ol化学式
CAS
1058167-73-9
化学式
C16H22O3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
VCXZWQYMXYMGHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,9-dihydroxydiamantane三氟甲磺酸硫酸 作用下, 反应 21.5h, 生成 9-acetoxy-diamantan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    MONOETHERIFIED DIOLS OF DIAMONDOIDS
    摘要:
    这项发明描述了钻石烷的官能化二元醇,其中两个羟基中的一个被保护基掩盖,以及制备这些官能化二元醇的方法。保护基是一个基团—CHR1R2,其中R1和R2代表烷基,保护基包含至少一个卤素原子。根据本发明,钻石烷二元醇的单醚是通过在催化酸的存在下将钻石烷二元醇与卤代醇CHOHR1R2反应而制备的。单醚化的二元醇允许有针对性地生产钻石烷的衍生物,例如相应的氨基醇和氨基羧酸。为此,首先将钻石烷单醚与卤代腈在里特反应中反应得到相应的单醚酰胺。从这个单醚酰胺中,通过将保护基—CHR1R2先与三氟乙酸反应成烷酰氧基,然后通过与硫脲、乙醇和冰醋酸反应获得氨基醇。氨基醇可以与硫酸/甲酸或油酸/甲酸反应成相应的氨基羧酸。钻石烷的氨基、羟基和羧基可以转化为许多其他官能团。
    公开号:
    US20110124912A1
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