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3-(3-Oxobutyl)cyclohexan-1-one | 113335-14-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-Oxobutyl)cyclohexan-1-one
英文别名
——
3-(3-Oxobutyl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
113335-14-1
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
GMSYJCLXXRLNOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.7±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Iridium-Catalyzed Asymmetric Monohydrogenation of 1,4-Dienes
    作者:Jianguo Liu、Suppachai Krajangsri、Thishana Singh、Giulia De Seriis、Napasawan Chumnanvej、Haibo Wu、Pher G. Andersson
    DOI:10.1021/jacs.7b06829
    日期:2017.10.18
    A highly efficient regio- and enantioselective monohydrogenation of 1,4-dienes has been realized using an iridium catalyst with a chiral N,P-ligand under mild conditions. The substrate scope was studied and included both unfunctionalized as well as functionalized substituents on the meta- or para-position. Substrates having substituents with functionalities such as silyl protected alcohols or ketals
    使用带有手性 N,P-配体的铱催化剂在温和条件下实现了 1,4-二烯的高效区域选择性和对映选择性单氢化。研究了底物范围并包括间位或对位上的未官能化和官能化取代基。具有取代基的底物如甲硅烷基保护的醇或缩酮以高区域选择性和高对映体过量(高达 98% ee)单氢化。
  • SUEMUNE, HIROSHI;ODA, KOZO;SAKAI, KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 29, 3373-3376
    作者:SUEMUNE, HIROSHI、ODA, KOZO、SAKAI, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4009196A
    申请人:——
    公开号:US4009196A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • US4139717A
    申请人:——
    公开号:US4139717A
    公开(公告)日:1979-02-13
  • Ring cleavage and reconstruction of five and six membered ring
    作者:Hiroshi Suemune、Kozo Oda、Kiyoshi Sakai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95516-3
    日期:1987.1
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