tert-butyl 2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-2-[[(2S)-3-(3,5-dideuterio-4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate | 135388-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-2-[[(2S)-3-(3,5-dideuterio-4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 135388-06-6；135388-07-7
• 化学式: C₄₁H₆₀N₂O₈Si₂
• 分子量: 767.091
• InChiKey: SJUTVLVPYPLSJQ-RJLKOPGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  132.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-2-[[(2S)-3-(3,5-dideuterio-4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(3,5-dideuterio-4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]acetate 、 tert-butyl (2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-(3,5-dideuterio-4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-dihydroxyphenylglycine derivatives and the C-terminal dipeptide of vancomycin

  摘要：

  Syntheses of optically active 3,5-DMPG and racemic 3,5-DHPG, the latter suitably protected for incorporation into linear peptides modelled on vancomycin, are described and a synthesis of the optically pure protected C-terminal dipeptide of vancomycin is presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78813-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯基乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-2-[[(2S)-3-(3,5-dideuterio-4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-dihydroxyphenylglycine derivatives and the C-terminal dipeptide of vancomycin

  摘要：

  Syntheses of optically active 3,5-DMPG and racemic 3,5-DHPG, the latter suitably protected for incorporation into linear peptides modelled on vancomycin, are described and a synthesis of the optically pure protected C-terminal dipeptide of vancomycin is presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78813-7