4-[5-(4-bromophenyl)oxazol-4-yl]-6-hydroxy-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile | 869578-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-bromophenyl)oxazol-4-yl]-6-hydroxy-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-[5-(4-bromophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-2-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 869578-64-3
• 化学式: C₁₅H₉BrN₄O₂S
• 分子量: 389.232
• InChiKey: YCLHNXNMROXFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-bromophenyl)oxazol-4-yl]-6-hydroxy-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile 在 五氯化磷 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[5-(4-bromophenyl)oxazol-4-yl]-6-mercapto-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种方便合成的新型退火嘧啶衍生物及其药理活性

  摘要：

  一系列2,3-二糖基嘧啶4、吡唑并[3,4-d]嘧啶8、二四唑并[1,5-a;1',5'-c]嘧啶9, 2,9a,10系列的简便合成-三氮杂蒽12, 噻吩并[2,3-d]嘧啶14, 1,3,5,7-四氮杂芴-8-一15, 1,3,5-三氮杂芴-8-一16, 1,3-二氮杂芴21a, b 衍生物已通过适当官能化的 6-[5-(4-溴苯基)ox-azol-4-yl]-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-四氢嘧啶的一系列杂环化反应合成-5-腈 (2) 具有不同的亲电试剂和亲核试剂。制备这些新化合物的目的是研究它们的药理特性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400202
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxaldehyde 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[5-(4-bromophenyl)oxazol-4-yl]-6-hydroxy-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种方便合成的新型退火嘧啶衍生物及其药理活性

  摘要：

  一系列2,3-二糖基嘧啶4、吡唑并[3,4-d]嘧啶8、二四唑并[1,5-a;1',5'-c]嘧啶9, 2,9a,10系列的简便合成-三氮杂蒽12, 噻吩并[2,3-d]嘧啶14, 1,3,5,7-四氮杂芴-8-一15, 1,3,5-三氮杂芴-8-一16, 1,3-二氮杂芴21a, b 衍生物已通过适当官能化的 6-[5-(4-溴苯基)ox-azol-4-yl]-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-四氢嘧啶的一系列杂环化反应合成-5-腈 (2) 具有不同的亲电试剂和亲核试剂。制备这些新化合物的目的是研究它们的药理特性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400202

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Activity of Annelated Pyrimidine Derivatives
  作者：A. A. Aly

  DOI：10.1080/10426500500326792

  日期：2006.7.1

  A series of 2,3-diglycosylpyrimidine 4, annelated pyrimidine derivatives, pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine 8, ditetrazolo[1,5-a; 1′5′]pyrimidine 9, 2,9a,10-triazaanthracene 12, thieno- [2,3-d]pyrimidine 14, 9-thia-1,3,5,7-tetraazafluorene-8-one 15, 7-oxa-9-thia-1,3,5-triazafluorene-8-one 16, and 5-oxa-9-thia-1,3-diazafluorene 21a , b derivatives have been synthesized via a sequence of heterocyclization reactions

  一系列2,3-二糖基嘧啶4，退火嘧啶衍生物，吡唑并-[3,4-d]嘧啶8，双四唑并[1,5-a；1'5']嘧啶 9, 2,9a,10-triazaanthracene 12, thieno-[2,3-d]pyrimidine 14, 9-thia-1,3,5,7-tetraazafluorene-8-one 15, 7- oxa-9-thia-1,3,5-triazafluorene-8-one 16 和 5-oxa-9-thia-1,3-diazafluorene 21a , b 衍生物已通过一系列适当官能化的 6 的杂环化反应合成-[5-(4-bromophenyl)oxazol-4-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxo-4-oxopyrimidine-5-carbonitrile (2) 与不同的亲电子试剂和亲核试剂。制备新化合物的目的是研究它们的药理特性。