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2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanone | 1254192-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanone
英文别名
2,2,2-Trifluoro-1-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)ethanone
2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1254192-74-9
化学式
C11H9F3O
mdl
——
分子量
214.187
InChiKey
JXBIBNPLZMFUNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanone盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以160 mg的产率得到1,1-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-isoindole N-oxide
    参考文献:
    名称:
    1,1-二甲基-3-(三氟甲基)-1 H-异吲哚N-氧化物的合成及自旋俘获性能
    摘要:
    我们已经从2-溴苯甲酸(3)通过七个步骤以39%的产率实现了1,1-二甲基-3-(三氟甲基)-1 H-异吲哚N-氧化物的有效合成(2)。该化合物用作自旋捕捉试剂,得到的加合物基团的强而稳定的ESR信号2中存在我-amyloxy自由基通过的紫外光解产生我戊亚硝酸盐。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.161
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    1,1-二甲基-3-(三氟甲基)-1 H-异吲哚N-氧化物的合成及自旋俘获性能
    摘要:
    我们已经从2-溴苯甲酸(3)通过七个步骤以39%的产率实现了1,1-二甲基-3-(三氟甲基)-1 H-异吲哚N-氧化物的有效合成(2)。该化合物用作自旋捕捉试剂,得到的加合物基团的强而稳定的ESR信号2中存在我-amyloxy自由基通过的紫外光解产生我戊亚硝酸盐。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.161
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