pyrrole-Try-OMe ester | 1315212-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyrrole-Try-OMe ester
• CAS: 1315212-82-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: QNTPEIWOFQFWAZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrole-Try-OMe ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到(S)-3-((1H-indol-3-yl)methyl)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在有机催化条件下获得手性吡咯二酮哌嗪

  摘要：

  在有机催化条件下生产手性吡咯二酮哌嗪证明了双环酰基吡咯内酰亚胺在直接碳-碳键形成反应中作为亲核试剂的能力。脲醛衍生的布朗斯台德碱在硝基烯烃的迈克尔加成中的良好性能为这些杂环支架提供了高骨架多样性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03924
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 pyrrole-Try-OMe ester
  参考文献：
  名称：

  在有机催化条件下获得手性吡咯二酮哌嗪

  摘要：

  在有机催化条件下生产手性吡咯二酮哌嗪证明了双环酰基吡咯内酰亚胺在直接碳-碳键形成反应中作为亲核试剂的能力。脲醛衍生的布朗斯台德碱在硝基烯烃的迈克尔加成中的良好性能为这些杂环支架提供了高骨架多样性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03924

文献信息

• Pyrrole-Assisted and Easy Oxidation of Cyclic α-Amino Acid- Derived Diketopiperazines under Mild Conditions
  作者：Hua Tian、Ludmila Ermolenko、Marion Gabant、Carine Vergne、Céline Moriou、Pascal Retailleau、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1002/adsc.201100112

  日期：2011.6

  A new procedure for the aerobic oxidation of α‐amino acids acylated by pyrrole‐carboxylic acid with triplet dioxygen is introduced. The reaction is general for a variety of pyrrole‐amino acid derivatives and represents a very practical and controllable method for the selective preparation of α‐hydroperoxy‐ or α‐hydroxy‐α‐amino acid diketopiperazines with molecular dioxygen. Furthermore, the non‐catalyzed

  介绍了一种用三重态双氧对吡咯羧酸进行酰化的α-氨基酸进行好氧氧化的新方法。该反应对于各种吡咯氨基酸衍生物而言是通用的，并且代表了一种非常实用且可控制的方法，用于用分子双氧选择性制备α-氢过氧或α-羟基-α-氨基酸二酮哌嗪。此外，分子氧在α-位氨基酸衍生物的非催化直接氧化反应是一个基本问题。