甲基1-氨基-4-甲基-1H-吡唑-5-羧酸酯 | 150017-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基1-氨基-4-甲基-1H-吡唑-5-羧酸酯
• 英文名称: 1-Amino-4-methylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 1-amino-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 2-amino-4-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 150017-56-4
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: BTNSHRKFLUXOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-氨基-4-甲基-1H-吡唑-5-羧酸酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 5-methylpyrazolo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Bopp, Ralf; Diehl, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 重氮甲烷 、 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 1-Amino-4-methylpyrazol-3-carbonsaeure-methylester 、 甲基1-氨基-4-甲基-1H-吡唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Bopp, Ralf; Diehl, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190284179A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R 1 , R 4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中A、X、R 1 、R 4 和n如本文所定义。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状方面有用，如疼痛。
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Oxadiazole transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10710994B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R1, R4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 A、X、R1、R4 和 n 如本文所定义。此外，本发明还涉及式 I 化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛。
• [EN] OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE À BASE D'OXADIAZOLE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019182925A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R1?, R4? and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.
• Neunhoeffer, Hans; Bopp, Ralf; Diehl, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374
  作者：Neunhoeffer, Hans、Bopp, Ralf、Diehl, Werner

  DOI：——

  日期：——