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2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-5H-[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-3-one | 103311-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-5H-[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-3-one
英文别名
——
2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-5H-[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-3-one化学式
CAS
103311-10-0
化学式
C17H11BrN4O2
mdl
——
分子量
383.204
InChiKey
DYKDUWPIGZHTLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    80.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-5H-[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-3-one 在 PPA 作用下, 反应 2.0h, 以74%的产率得到2-(4-Bromo-phenyl)-1-oxa-4,4a,9,10-tetraaza-cyclopenta[b]fluorene
    参考文献:
    名称:
    缩合的咪唑-1,2,4-嗪。21.通过2-芳酰基-1,2,4-的环化反应合成2-芳基呋喃(吡咯并-,噻吩并-)[2,3-e] -1,2,4-三嗪基[2,3-a]苯并咪唑triazino [2,3-a] benzimidazol-4H-3-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479615
  • 作为产物:
    描述:
    (9ci)-1H-苯并咪唑-1,2-二胺4-(4-bromo-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-5H-[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Condensed imidazo-1,2,4-azines. 13. Reaction of 1,2-diaminobenzimidazole with 3-benzoyl-2-propanonic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00515260
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文献信息

  • KRUGLENKO, V. P.;GNIDETS, V. P.;KLYUEVA, N. A.;POVSTYANOJ, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1109-1113
    作者:KRUGLENKO, V. P.、GNIDETS, V. P.、KLYUEVA, N. A.、POVSTYANOJ, M. V.
    DOI:——
    日期:——
  • KRUGLENKO, V. P.;GNIDETS, V. P.;KLYUEV, N. A.;LOGACHEV, E. V.;KLYKOV, M. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 10, 1402-1405
    作者:KRUGLENKO, V. P.、GNIDETS, V. P.、KLYUEV, N. A.、LOGACHEV, E. V.、KLYKOV, M. +
    DOI:——
    日期:——
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