[5-(5-benzoyl-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanone | 303007-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(5-benzoyl-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 303007-61-6
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 452.596
• InChiKey: XPIYMMIBXSJAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(5-benzoyl-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5,5'-bis(phenylhydroxymethyl)-3,3',4,4'-tetraethyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  螺旋卟啉类似物的螺旋手性诱导

  摘要：

  通过有用的吡咯中间体，例如双（氮杂富烯）和2-硼吡咯，制备了具有独特的八位构型的卟啉类似物。cyclooctapyrrole的超分子chirogenesis O1与32 π -cycloconjugation成功地应用于确定的手性羧酸绝对构型。通过HPLC将环八吡咯O2的双核Cu II络合物与π偶联中断，拆分为对映体，并通过其CD谱图的理论模拟确定其螺旋旋度。在手性促进剂的存在下，金属螺旋产物中螺旋的对映选择性诱导通过使用（R）-（+）-1-（1-苯基）乙胺，有利于P，P的螺旋度。发现环四吡咯四吡啶O3的双核Co II配合物具有取代稳定性，并能在水中吸收氨基酸阴离子。使O3Co 2的那些氨基酸复合物优先采用特定的单向螺旋构象，具体取决于连接的氨基酸阴离子。 基于该事实，即结合手性配体引起过量单向螺旋手性在cyclooctapyrrole O1与32 π -cycloconjugation，螺旋手性诱导于Cu

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0315-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4,3',4'-tetraethyl-1H,1H'-[2,2']-bipyrrole 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 [5-(5-benzoyl-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(azafulvene)s by dehydration of hydroxymethylpyrrole derivatives

  摘要：

  通过 4 当量的苯基锂与 5,5'-二甲酰基-3,3',4,4'-四乙基-2,2'-联吡咯反应，然后用乙酸酐猝灭，以 55% 的收率分离出双(氮杂富烯) 。通过在 (Boc)2O-DMAP 下将 2,2'-联吡咯和偕二甲基-2,2'-二吡咯甲烷的 5,5'-双（羟甲基）衍生物脱水，可以以更高的产率获得不稳定的双（氮杂富烯）。室温。报道了两种双(氮杂富烯)的 X 射线晶体学。

  DOI：

  10.1039/b518340e

文献信息

• Broring, Synthesis, 2000, # 9, p. 1291 - 1294
  作者：Broring

  DOI：——

  日期：——