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5,5'-bis(phenylhydroxymethyl)-3,3',4,4'-tetraethyl-2,2'-bipyrrole
5,5'-bis(phenylhydroxymethyl)-3,3',4,4'-tetraethyl-2,2'-bipyrrole | 323203-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-bis(phenylhydroxymethyl)-3,3',4,4'-tetraethyl-2,2'-bipyrrole
英文别名
[5-[3,4-diethyl-5-[hydroxy(phenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanol
CAS
323203-53-8
化学式
C
30
H
36
N
2
O
2
mdl
——
分子量
456.628
InChiKey
KKKLGWYRCVRGCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
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6.1
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34
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4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
72
氢给体数:
4
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3',4,4'-tetraethyl-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole
152172-78-6
C
18
H
24
N
2
O
2
300.401
——
3,4,3',4'-tetraethyl-1H,1H'-[2,2']-bipyrrole
152172-77-5
C
16
H
24
N
2
244.38
反应信息
作为反应物:
描述:
5,5'-bis(phenylhydroxymethyl)-3,3',4,4'-tetraethyl-2,2'-bipyrrole
在
4-二甲氨基吡啶
、
二碳酸二叔丁酯
作用下, 反应 2.0h, 以92%的产率得到6,6'-diphenyl-4,4',5,5'-tetraethyl-2,2'-diaza-3,3'-bifulvene
参考文献:
名称:
Synthesis of bis(azafulvene)s by dehydration of hydroxymethylpyrrole derivatives
摘要:
通过 4 当量的苯基锂与 5,5'-二甲酰基-3,3',4,4'-四乙基-2,2'-联吡咯反应,然后用乙酸酐猝灭,以 55% 的收率分离出双(氮杂富烯) 。通过在 (Boc)2O-DMAP 下将 2,2'-联吡咯和偕二甲基-2,2'-二吡咯甲烷的 5,5'-双(羟甲基)衍生物脱水,可以以更高的产率获得不稳定的双(氮杂富烯)。室温。报道了两种双(氮杂富烯)的 X 射线晶体学。
DOI:
10.1039/b518340e
作为产物:
描述:
[5-(5-benzoyl-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanone
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成
5,5'-bis(phenylhydroxymethyl)-3,3',4,4'-tetraethyl-2,2'-bipyrrole
参考文献:
名称:
螺旋卟啉类似物的螺旋手性诱导
摘要:
通过有用的吡咯中间体,例如双(氮杂富烯)和2-硼吡咯,制备了具有独特的八位构型的卟啉类似物。cyclooctapyrrole的超分子chirogenesis O1与32 π -cycloconjugation成功地应用于确定的手性羧酸绝对构型。通过HPLC将环八吡咯O2的双核Cu II络合物与π偶联中断,拆分为对映体,并通过其CD谱图的理论模拟确定其螺旋旋度。在手性促进剂的存在下,金属螺旋产物中螺旋的对映选择性诱导通过使用(R)-(+)-1-(1-苯基)乙胺,有利于P,P的螺旋度。发现环四吡咯四吡啶O3的双核Co II配合物具有取代稳定性,并能在水中吸收氨基酸阴离子。使O3Co 2的那些氨基酸复合物优先采用特定的单向螺旋构象,具体取决于连接的氨基酸阴离子。 基于该事实,即结合手性配体引起过量单向螺旋手性在cyclooctapyrrole O1与32 π -cycloconjugation,螺旋手性诱导于Cu
DOI:
10.1007/s12039-012-0315-4
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文献信息
Bis(azafulvene) as a Versatile Building Block for Giant Cyclopolypyrroles: X-ray Crystal Structure of [64]Hexadecaphyrin(1.0.1.0.1.0.1.0.1.0.1.0.1.0.1.0)
作者:
Jun-ichiro Setsune、Satoshi Maeda
DOI:
10.1021/ja005588o
日期:
2000.12.1
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