H-Trp-Leu-Asp(O-t-Bu)-Phe-NH2 | 51987-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Trp-Leu-Asp(O-t-Bu)-Phe-NH2
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 51987-61-2
• 化学式: C₃₄H₄₆N₆O₆
• 分子量: 634.776
• InChiKey: XMAWJCIYANJHJB-VNNZRSTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  198.5
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Trp-Leu-Asp(O-t-Bu)-Phe-NH2 在 盐酸 、 mercaptoethyl alcohol 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl-glycyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-aspartyl-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Applications of Pentafluorophenyl Esters of 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl Amino Acids for Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30327
• 作为产物：
  描述：

  H-Asp(O-tBu)-Phe-NH2 在 二甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 H-Trp-Leu-Asp(O-t-Bu)-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Applications of Pentafluorophenyl Esters of 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl Amino Acids for Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30327