bis-(3-phenyl-benzothiazol-2-yl)-azamethinium; chloride | 66179-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bis-(3-phenyl-benzothiazol-2-yl)-azamethinium; chloride
• 英文别名: 3-phenyl-2-(3-phenyl-3H-benzothiazol-2-ylideneamino)-benzothiazolium; chloride；(Z)-3-phenyl-N-(3-phenyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-imine;chloride
• CAS: 66179-81-5
• 化学式: C₂₆H₁₈N₃S₂*Cl
• 分子量: 472.034
• InChiKey: XFGTYEHTUXSYOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3-phenyl-benzothiazol-2-yl)-azamethinium; chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1'-diphenyl-3,3'-bis-(3-phenyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-1,1'-(2,2'-disulfanediyl-diphenyl)-bis-urea
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺化学。十六. 一种通过亚硝基亚胺简便制备氮杂甲炔花青的新方法

  摘要：

  3-取代的 2-亚硝基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 与 3-取代的 2-亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (2) 的格氏试剂反应得到高产率的氮杂单甲基花青 (3) (71– 96%）。这是制备 3 的新型反应。 水解 3 得到开环二硫化物，双[o-{N-甲基-N-(3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑-2-亚基氨基甲酰基)氨基} -苯基]二硫化物，产率高（78-85%）。副产物的形成可以通过 1 和 2 之间的亚硝基转移和 2-亚氨基-3-苯基-2,3-二氢苯并噻唑的格氏试剂的开环平衡来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.535
• 作为产物：
  描述：

  2-imino-3-phenylbenzothiazoline 、 N-nitroso-3-phenyl-2(3H)-benzothiazole imine 生成 bis-(3-phenyl-benzothiazol-2-yl)-azamethinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺化学。十六. 一种通过亚硝基亚胺简便制备氮杂甲炔花青的新方法

  摘要：

  3-取代的 2-亚硝基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 与 3-取代的 2-亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (2) 的格氏试剂反应得到高产率的氮杂单甲基花青 (3) (71– 96%）。这是制备 3 的新型反应。 水解 3 得到开环二硫化物，双[o-{N-甲基-N-(3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑-2-亚基氨基甲酰基)氨基} -苯基]二硫化物，产率高（78-85%）。副产物的形成可以通过 1 和 2 之间的亚硝基转移和 2-亚氨基-3-苯基-2,3-二氢苯并噻唑的格氏试剂的开环平衡来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.535

文献信息

• AKIBA K.; ISHIKAWA K.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1978, 51, NO 2, 535-539
  作者：AKIBA K.、 ISHIKAWA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——