carboxy methyl-t-butyl disulfide glycyl glycine t-butylester | 220134-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: carboxy methyl-t-butyl disulfide glycyl glycine t-butylester
• CAS: 220134-00-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 350.503
• InChiKey: XZYAGFARPYEWTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carboxy methyl-t-butyl disulfide glycyl glycine t-butylester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以92.5%的产率得到2-[[2-[(2-硫烷基乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Targeting of tumor vasculature using radiolabelled antibody L19 against fibronectin ED-B

  摘要：

  一种结合人类ED-B的特异结合成员，其中该特异结合成员标记有从76Br、77Br、123I、124I、131I和211At组成的同位素中选择的一种，并包括一个包含抗原结合位点的抗体VH结构域和抗体VL结构域，其中抗体VH结构域选自L19 VH结构域组，以及包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的VH结构域，其中VH CDR3是序列ID号为3的L19 VH CDR3，VH CDR1可以选择序列ID号为1的L19 VH CDR1，VH CDR2可以选择序列ID号为2的L19 VH CDR2；抗体VL结构域可以选择自L19 VL结构域组，以及包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3的VL结构域，其中VL CDR3是序列ID号为6的L19 VL CDR3，VL CDR1可以选择序列ID号为4的L19 VL CDR1，VL CDR2可以选择序列ID号为5的L19 VL CDR2；L19 VH结构域和L19 VL结构域序列在Pini等人（1998）J. Biol. Chem. 273: 21769-21776中披露；其中该特异结合成员包括一个包含所述抗体VH结构域和抗体VL结构域的迷你免疫球蛋白融合到εS2-CH4并二聚化，或包括一个完整的IgG1抗体分子；还包括采用此类特异结合成员的方法和用途。

  公开号：

  EP1514561A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 carboxy methyl-t-butyl disulfide glycyl glycine t-butylester
  参考文献：
  名称：

  Targeting of tumor vasculature using radiolabelled antibody L19 against fibronectin ED-B

  摘要：

  一种结合人类ED-B的特异结合成员，其中该特异结合成员标记有从76Br、77Br、123I、124I、131I和211At组成的同位素中选择的一种，并包括一个包含抗原结合位点的抗体VH结构域和抗体VL结构域，其中抗体VH结构域选自L19 VH结构域组，以及包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的VH结构域，其中VH CDR3是序列ID号为3的L19 VH CDR3，VH CDR1可以选择序列ID号为1的L19 VH CDR1，VH CDR2可以选择序列ID号为2的L19 VH CDR2；抗体VL结构域可以选择自L19 VL结构域组，以及包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3的VL结构域，其中VL CDR3是序列ID号为6的L19 VL CDR3，VL CDR1可以选择序列ID号为4的L19 VL CDR1，VL CDR2可以选择序列ID号为5的L19 VL CDR2；L19 VH结构域和L19 VL结构域序列在Pini等人（1998）J. Biol. Chem. 273: 21769-21776中披露；其中该特异结合成员包括一个包含所述抗体VH结构域和抗体VL结构域的迷你免疫球蛋白融合到εS2-CH4并二聚化，或包括一个完整的IgG1抗体分子；还包括采用此类特异结合成员的方法和用途。

  公开号：

  EP1514561A1

文献信息

• Synthesis of Tc-99m-labeled, modified RNA
  作者：Christoph S. Hilger、Michael C. Willis、Mark Wolters、Wolfgang A. Pieken

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02193-5

  日期：1998.12

  The synthesis of Tc-99m-labeled, modified RNA is reported. This new class of radiopharmaceuticals is of potential interest as target specific imaging agents. The preparation of NBS-conjugated RNA was achieved by coupling S-protected MAG(2)-units to amino modified RNA in solution or on solid support. The starting S-protected MAG(2) building blocks (R-1-S-CH2-CO-Gly-Gly-R-2: R-1 = Ac, Bu-t-S; R-2 = OH, OSu) were obtained by a simple 4- or Ei-step synthesis. The MAG,amide-RNA-conjugates were successfully Tc-99m-labeled with high yield and specific activities of 37MBq/nmol leading to 1:1-Tc-99m-N3S-aptamers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.