2-isobutylidene-adamantane | 13376-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-isobutylidene-adamantane
• 英文别名: 2-isobutylideneadamantane；isobutylideneadamantane；2-Isobutyliden-adamantan
• CAS: 13376-19-7
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: AJPQLQKXRCBRCK-BNNQUZSASA-N

物化性质

• 熔点：
  -63--61.5 °C
• 沸点：
  246 °C
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutylidene-adamantane 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂竞争氢过氧化物和二氧环乙烷形成对烯烃光敏氧化的影响

  摘要：

  确定2-异丁烯-金刚烷（1）和2-亚丙基-金刚烷（2）与1，1-二-叔丁基-2-甲氧基乙烷（3）在各种溶剂中的竞争性光敏氧化速率。1和2的速率与溶剂无关，而3的速率随溶剂极性显着变化。化合物1和2仅产生氢过氧化物，而化合物3则产生二氧杂环丁烷。这些结果是根据两个相互竞争的过程来解释的，这两个过程涉及很少和太多的电荷分离，分别导致氢过氧化物和二氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650113
• 作为产物：
  描述：

  2-Isobutyl-2-adamantanol 在 碘 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-isobutylidene-adamantane
  参考文献：
  名称：

  Kostikov,R.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 287 - 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvation and steric effects on electrophilic reactivity of ethylenic compounds. 1. Stereochemistry and bromination of congested adamantylidenealkanes
  作者：Marie Francoise Ruasse、Shahrokh Motallebi、Bernard Galland、John S. Lomas

  DOI：10.1021/jo00295a013

  日期：1990.4
• Kostikov, R. R.; Grishina, E. N.; Slobodin, Ya. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1298 - 1306
  作者：Kostikov, R. R.、Grishina, E. N.、Slobodin, Ya. M.

  DOI：——

  日期：——
• Carbocationic rearrangements originating from the 2-tert-butyl-2-adamantyl system
  作者：James A. Saba、James L. Fry

  DOI：10.1021/ja00341a038

  日期：1983.2
• RUASSE, MARIE-FRANCOISE;MOTALLEBI, SHAHROKH;GALLAND, BERNARD;LOMAS, JOHN +, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2298-2303
  作者：RUASSE, MARIE-FRANCOISE、MOTALLEBI, SHAHROKH、GALLAND, BERNARD、LOMAS, JOHN +

  DOI：——

  日期：——
• SABA, J. A.;FRY, J. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 3, 533-537
  作者：SABA, J. A.、FRY, J. L.

  DOI：——

  日期：——