2-甲基辛烷-1,3-二醇 | 103941-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基辛烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-methyloctane-1,3-diol
• CAS: 103941-98-6；5411-89-2
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: WOOGQXANFLDMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基辛烷-1,3-二醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 porcine pancreatic lipase 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+)-(4S,5R)-5-acetoxy-4-methylnonanonitrile
  参考文献：
  名称：

  Baker's yeast-mediated approach to (−)-cis- and (+)-trans-Aerangis lactones

  摘要：

  The first enantioselective synthesis of natural (-)-cis-Aerangis lactone (-)-1a and its (+)-trans-diastereoisomer (+)-lb is described. The key steps in the synthesis are: (i) the enantiospecific and 100% diastereoselective baker's yeast reduction of 1,4-keto acid 2, to afford enantiopure trans- cognac lactone (+)-10; (ii) the regioselective PPL-mediated hydrolysis of the primary acetate moiety of diacetate (+)-(3S,4R)-3, obtained from (+)-10. Chain elongation by one carbon atom via cyanide substitution, and inversion of the configuration of C(5) in nitrile derivative (+)-21a are also required to complete the synthetic route to (-)-1a. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00314-7
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-tris(trimethylsilyl)siloxyoctanal 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-甲基辛烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  聚丙酸酯的快速立体化学灵活合成：超级甲硅烷基控制的羟醛级联

  摘要：

  聚丙制成EZ：该ë / ž三（三甲基硅烷基）甲硅烷基超级的几何甲硅烷基烯醇醚从醛交叉醛醇缩合反应的控制丙醛衍生非对映选择性。这些甲硅烷基烯醇醚可以参与聚醛醇级联反应，从而允许一锅合成四种不同的二丙酸酯立体四分体（见方案），以及带有多达五个连续立体中心的聚酮化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201108325

文献信息

• The dimesitylboron group in organic synthesis 8. Preparations of 1,3-diols from oxiranes
  作者：Andrew Pelter、Gina Bugden、Richard Rosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80862-5

  日期：1985.1

  Alkyldimesitylboranes, yield anions1, Mes2BCHR, that on reaction with oxiranes followed by oxidation give 1,3-diols. These anions are thus the operational equivalent of RCHOH. The scope and limitations of the new process are delineated.

  烷基炔三酮，产生阴离子1，Mes 2 BCHR，其与环氧乙烷反应，然后氧化得到1，3-二醇。因此，这些阴离子与RCHOH等效。描述了新过程的范围和局限性。
• 2-Iodoxybenzoic Acid Mediated Facile Conversion of 1,3-Diols to 1,2-Diketones by Oxidative Cleavage of the C-C Bond
  作者：J. Yadav、Swapan Biswas、R. Srinivas

  DOI：10.1055/s-2006-950372

  日期：——

  1,3-Diols undergo smooth oxidative cleavage of the C-C bond in the presence of 2-iodoxybenzoic acid (IBX) affording 1,2-diketones in excellent yields under mild conditions.

  1,3-二醇在 2-碘氧基苯甲酸 (IBX) 存在下顺利氧化裂解 CC 键，在温和条件下以优异的产率生成 1,2-二酮。
• BIO-BASED POLYESTER LATEX
  申请人：OCE-Technologies B.V.

  公开号：EP2686366B1

  公开（公告）日：2019-12-25
• JPH07157530A
  申请人：——

  公开号：JPH07157530A

  公开（公告）日：1995-06-20
• OLFACTORY TEST SYSTEMS AND METHODS
  申请人：Olfaxis, LLC

  公开号：US20200253531A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Methods, devices and systems for evaluating olfactory function are configured to: electronically estimate a user-specific odorant detection threshold sensitivity threshold using at least one target stimulus odorant delivered to a nose of a user; flowably deliver a plurality of different target stimulus odorants to the nose of the user with defined concentrations of the different target stimulus odorants based, at least in part, on the estimated user-specific odorant detection sensitivity threshold; and evaluate olfactory function of the user based on the user's response to the delivered different target stimulus odorants.