6,15,24,33-Tetra-tert-butyl-9,18,27,36-tetramethoxy-2,20-dithia<3.3.3.3>metacyclophane | 125666-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,15,24,33-Tetra-tert-butyl-9,18,27,36-tetramethoxy-2,20-dithia<3.3.3.3>metacyclophane
• 英文别名: 6,15,24,33-Tetra-tert-butyl-9,18,27,36-tetramethoxy-2,20-dithia[3.3.3.3]metacyclophane
• CAS: 125666-04-8
• 化学式: C₅₄H₇₆O₄S₂
• 分子量: 853.327
• InChiKey: RBHOMJFKTOKPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.44
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,15,24,33-Tetra-tert-butyl-9,18,27,36-tetramethoxy-2,20-dithia<3.3.3.3>metacyclophane 在 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~460.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 反应 19.0h， 生成 5,14,22,31-Tetra-tert-butyl-8,17,25,34-tetrahydroxy<2.3.2.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis(chloromethyl)-5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dimethoxy-1,3-diphenylpropane 在 cesium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 6,15,24,33-Tetra-tert-butyl-9,18,27,36-tetramethoxy-2,20-dithia<3.3.3.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031

文献信息

• Tsuge, Akihiko; Shibata, Hideshi; Yamada, Masaki, Journal of Chemical Research, Synopses, 1995, # 1, p. 22 - 23
  作者：Tsuge, Akihiko、Shibata, Hideshi、Yamada, Masaki、Moriguchi, Tetsuji、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——