3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone | 96303-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone
• CAS: 96303-43-4
• 化学式: C₂₇H₂₉BrO₇
• 分子量: 545.427
• InChiKey: XMQXJQHOVZWHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone 在 苄基三甲基氢氧化铵 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成 7,10-di-O-methyl-ξ-pyrromycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6