3-(3,3-ethylendioxypentyl)-5,8-dimethoxy-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-anthraquinone acetic acid | 96303-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-(3,3-ethylendioxypentyl)-5,8-dimethoxy-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-anthraquinone acetic acid
• CAS: 96303-52-5
• 化学式: C₃₀H₃₄O₁₀
• 分子量: 554.594
• InChiKey: CTLMGDWBAFAVQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,3-ethylendioxypentyl)-5,8-dimethoxy-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-anthraquinone acetic acid 在 苄基三甲基氢氧化铵 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Naphthacenecarboxylic acid,2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-,methyl ester, trans-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 17.75h， 生成 3-(3,3-ethylendioxypentyl)-5,8-dimethoxy-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-9,10-anthraquinone acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6