1-Naphthacenecarboxylic acid,2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-,methyl ester, trans- | 641-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1-Naphthacenecarboxylic acid,2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-,methyl ester, trans-
• 英文别名: (1R)-2c-ethyl-2t,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1r-carboxylic acid methyl ester；rac-ζ-Pyrromycinon；(+/-)-ε-deoxypyrromycinone；ξ-pyrromycinone
• CAS: 641-92-9；21179-18-0；88495-24-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: IJRICRPCKTYENC-VGSWGCGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthacenecarboxylic acid,2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-,methyl ester, trans- 在 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以96%的产率得到(+/-)-ε-pyrromycinone
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific total syntheses of (.+-.)-aklavinone and (.+-.)-.epsilon.-pyrromycinone from a common synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00316a048
• 作为产物：
  描述：

  2-(Chlormethyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 4-二甲氨基吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 1-Naphthacenecarboxylic acid,2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-,methyl ester, trans-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6