methyl<5,8-dimethoxy-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-3-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone-2-yl>acetate | 96303-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl<5,8-dimethoxy-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-3-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone-2-yl>acetate
• CAS: 96303-53-6
• 化学式: C₂₉H₃₂O₉
• 分子量: 524.568
• InChiKey: RCZFVROBGMHKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl<5,8-dimethoxy-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-3-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone-2-yl>acetate 生成 methyl <5,8-dimethoxy-4-hydroxy-3-(3-oxopent-1-yl)anthraquinon-2-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(Chlormethyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 32.58h， 生成 methyl<5,8-dimethoxy-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-3-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone-2-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6