5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethyl-1-propionyloxy)-3-methyl-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone | 96303-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethyl-1-propionyloxy)-3-methyl-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone
• CAS: 96303-40-1
• 化学式: C₂₇H₃₀O₇
• 分子量: 466.531
• InChiKey: MGGMWSNBQLBZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethyl-1-propionyloxy)-3-methyl-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 3-bromomethyl-5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3,3-ethylendioxypentyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(Chlormethyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 5,8-dimethoxy-1-(2,2-dimethyl-1-propionyloxy)-3-methyl-2-(3-oxopentyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6