(4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methanol | 1043551-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methanol
• 英文别名: (4-Phenyl-1,2,3-triazol-2-yl)methanol；(4-phenyltriazol-2-yl)methanol
• CAS: 1043551-91-2
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: ZFXXEXHELXUJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methanol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2-(叠氮甲基)-4-苯基-2H-1,2,3-三唑
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of new fluconazole analogues

  摘要：

  合成了含有两个不同1,2,3-三唑单元和酰胺基团的新氟康唑类似物。所有化合物均表现出非常高的抗真菌活性，且无毒性。

  DOI：

  10.1039/c5ob00590f
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxymethyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 10% Pd on charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-苯基-1,2,3-三氮唑 、 (4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Substituted-1,2,3-triazoles

  摘要：

  In this three-component reaction, alkynes undergo a copper(I)-catalyzed cycloaddition with sodium azide and formaldehyde to yield 2-hydroxymethyl-2H-1,2,3-triazoles, which are useful intermediates that can be readily converted to polyfunctional molecules. The hydroxymethyl group can also be removed, providing convenient access to NH-1,2,3-triazoles. The reaction is experimentally simple and readily scalable.

  DOI：

  10.1021/ol8006748