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3-(dimethylcarbamothioyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride | 161149-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(dimethylcarbamothioyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride
英文别名
N,N,3-trimethylimidazol-3-ium-1-carbothioamide;chloride
3-(dimethylcarbamothioyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride化学式
CAS
161149-23-1
化学式
C7H12N3S*Cl
mdl
——
分子量
205.711
InChiKey
MOKONDZIJIVABY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.99
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛3-(dimethylcarbamothioyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到O-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl dimethylcarbamothioate
    参考文献:
    名称:
    硫代氨基甲酸酯咪唑鎓叶立德与芳醛的反应中氧硫重排†
    摘要:
    硫代氨基甲酸酯咪唑鎓叶立德向醛基的亲核加成触发了硫代羰基酰胺基团分子内从N到O的连续迁移和可逆的氧硫重排,从而得到2-氨基咪唑烷基氨基甲磺酸酯。醛的苯基上的邻基强烈影响O-至S-重排的平衡。
    DOI:
    10.1039/c2ob26520f
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑二甲氨基硫代甲酰氯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到3-(dimethylcarbamothioyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    硫代氨基甲酸酯咪唑鎓叶立德与芳醛的反应中氧硫重排†
    摘要:
    硫代氨基甲酸酯咪唑鎓叶立德向醛基的亲核加成触发了硫代羰基酰胺基团分子内从N到O的连续迁移和可逆的氧硫重排,从而得到2-氨基咪唑烷基氨基甲磺酸酯。醛的苯基上的邻基强烈影响O-至S-重排的平衡。
    DOI:
    10.1039/c2ob26520f
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文献信息

  • Oxygen–sulfur rearrangement in the reaction of thiocarbamate imidazolium ylide with arylaldehyde
    作者:Yingwei Zhao、Min Lei、Lei Yang、Feng Han、Zhen Li、Chungu Xia
    DOI:10.1039/c2ob26520f
    日期:——
    The nucleophilic addition of thiocarbamate imidazolium ylide to aldehyde triggered sequential intramolecular N to O migration of thiocarbonyl amide group and reversible oxygen–sulfur rearrangement to afford 2-imidazolium alkylcarbamothioate. The ortho group on phenyl of aldehyde strongly affects the balance of the O- to S-rearrangement.
    硫代氨基甲酸酯咪唑鎓叶立德向醛基的亲核加成触发了硫代羰基酰胺基团分子内从N到O的连续迁移和可逆的氧硫重排,从而得到2-氨基咪唑烷基氨基甲磺酸酯。醛的苯基上的邻基强烈影响O-至S-重排的平衡。
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