(E)-3-tert-butyl-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-1H-pyrazol-5-amine | 1260766-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-tert-butyl-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: (E)-N-(5-tert-butyl-2-phenylpyrazol-3-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
• CAS: 1260766-76-4
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃N₃
• 分子量: 371.405
• InChiKey: HIFUSBWLMYFZGS-AFUMVMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-tert-butyl-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-tert-butyl-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 3-叔丁基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺 生成 (E)-3-tert-butyl-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678

文献信息

• An Efficient Synthesis of 7-(Arylmethyl)-3-tert-butyl-1-phenyl-6,7-dihydro-1H,4H-pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazines
  作者：Rodrigo Abonia、Juan Castillo、Braulio Insuasty、Jairo Quiroga、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1002/ejoc.201000678

  日期：2010.11

  An efficient and three-step procedure for the synthesis of novel 6,7-dihydro-1H,4H-pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazine derivatives in good to excellent yields by treatment of pyrazolamines with aqueous formaldehyde in the presence of acetic acid is provided. The reactions proceeded through an intramolecular etherification process by dehydration of a 1,5-diol intermediate formed in the course of the reaction

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。