methyl (5S,8S)-3⁶-methoxy-8-((5R,8S,11S,14S)-11-(4-methoxybenzyl)-N,5,8,10,14-pentamethyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-amido)-6-methyl-7-oxo-2-oxa-6-aza-1(1,4),3(1,3)-dibenzenacyclononaphane-5-carboxylate | 108969-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5S,8S)-3⁶-methoxy-8-((5R,8S,11S,14S)-11-(4-methoxybenzyl)-N,5,8,10,14-pentamethyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-amido)-6-methyl-7-oxo-2-oxa-6-aza-1(1,4),3(1,3)-dibenzenacyclononaphane-5-carboxylate
• CAS: 108969-73-9
• 化学式: C₅₀H₆₀N₆O₁₂
• 分子量: 937.059
• InChiKey: KMOXFXMCOPZXLF-IMGJXXMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  1107.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  211.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,8S)-3⁶-methoxy-8-((5R,8S,11S,14S)-11-(4-methoxybenzyl)-N,5,8,10,14-pentamethyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-amido)-6-methyl-7-oxo-2-oxa-6-aza-1(1,4),3(1,3)-dibenzenacyclononaphane-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 deoxybouvadin
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 14-Membered Biaryl Ethers: Total Synthesis of RA-VII and Deoxybouvardin.

  摘要：

  为了获得合成RA-VII（1）和去氧布瓦丁（2）的关键化合物（22a"），通过三硝酸铋介导的氧化反应对四卤酰胺5-7构建了14元环体系。二溴二氯酰胺6或溴三氯酰胺7产生了一种天然类型的14元环二烯酮（23a或23c），而四溴酰胺5则产生了一种非自然的产物19a。产物19a的形成可以通过对氧化偶联反应中可能的过渡态中间体26a-c和27a-c进行能量计算来理解。化合物23a通过常规程序（芳构化；甲基化；催化氢化）进一步转化为22a"。该中间体可以很方便地转化为1和2。因此，RA-VII（1）和去氧布瓦丁（2）的总合成首次得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1325
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-Cbz-L-alanyl-N,O-dimethyl-L-tyrosyl-L-alaninate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (5S,8S)-3⁶-methoxy-8-((5R,8S,11S,14S)-11-(4-methoxybenzyl)-N,5,8,10,14-pentamethyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-amido)-6-methyl-7-oxo-2-oxa-6-aza-1(1,4),3(1,3)-dibenzenacyclononaphane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 14-Membered Biaryl Ethers: Total Synthesis of RA-VII and Deoxybouvardin.

  摘要：

  为了获得合成RA-VII（1）和去氧布瓦丁（2）的关键化合物（22a"），通过三硝酸铋介导的氧化反应对四卤酰胺5-7构建了14元环体系。二溴二氯酰胺6或溴三氯酰胺7产生了一种天然类型的14元环二烯酮（23a或23c），而四溴酰胺5则产生了一种非自然的产物19a。产物19a的形成可以通过对氧化偶联反应中可能的过渡态中间体26a-c和27a-c进行能量计算来理解。化合物23a通过常规程序（芳构化；甲基化；催化氢化）进一步转化为22a"。该中间体可以很方便地转化为1和2。因此，RA-VII（1）和去氧布瓦丁（2）的总合成首次得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1325

文献信息

• The first total synthesis of deoxybouvardin and RA-VII, novel antitumor cyclic hexapeptides
  作者：Takashi Inaba、Isao Umezawa、Masayuki Yuasa、Tsutomu Inoue、Susumu Mihashi、Hideji Itokawa、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1021/jo00389a068

  日期：1987.6