4-exo-bromo-6-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one | 116233-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-exo-bromo-6-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one
• 英文别名: 4-exo-bromo-6-[(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl]-6-aza-2-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one；(1S,4R,5S)-4-bromo-6-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 116233-57-9；116298-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.217
• InChiKey: UQXIHWBWCGUBCG-HBEIAFGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-exo-bromo-6-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 243.17h， 生成 2,3-O,N-diacetyl-1-O-methyl-β,D-ezoaminuric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-methyl-.beta.,D-ezoaminuroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a020
• 作为产物：
  描述：

  N-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-2,5-dihydro-6H-pyran-6-carboxamide 在 bromonium bis(collidine) perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-exo-bromo-6-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-methyl-.beta.,D-ezoaminuroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a020

文献信息

• KNAPP, SPENCER;LEVORSE, ANTHONY T.;POTENZA, JOSEPH A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4773-4779
  作者：KNAPP, SPENCER、LEVORSE, ANTHONY T.、POTENZA, JOSEPH A.

  DOI：——

  日期：——