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2-(4-Formylphenyl)-4-oxochromene-6-carbaldehyde | 118092-44-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Formylphenyl)-4-oxochromene-6-carbaldehyde
英文别名
——
2-(4-Formylphenyl)-4-oxochromene-6-carbaldehyde化学式
CAS
118092-44-7
化学式
C17H10O4
mdl
——
分子量
278.264
InChiKey
MWWIWERENGJWTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些带有novel基苯并咪唑的新型2-苯基或甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮的合成及强效抗菌活性。
    摘要:
    合成了一系列在不同位置带有单或二mid基二苯并咪唑类的黄酮和甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮,并评估了其对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,MRSA(耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌)的抗菌和抗真菌活性, MRSE(耐甲氧西林的表皮葡萄球菌),粪链球菌和白色念珠菌,克鲁斯氏菌。结果表明,尽管所有的二am都是不活泼的,但是在2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮的C-6位具有单ami基苯并咪唑的化合物具有有效的抗菌活性,特别是对革兰氏阳性细菌。化合物23和22表现出最好的抑制活性,其对金黄色葡萄球菌,MRSA,MRSE的MIC值为1.56μg/ ml,对白色念珠菌的MIC值为3.12μg/ ml。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.12.006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自甲酰基黄酮的不对称双色酰基苯
    摘要:
    以甲基黄酮衍生物(2a-e)为起始物质,在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮(4b-f/6)通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮(3a - e)。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子,因此可以以这种方式首次制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210913
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文献信息

  • WURM, GOTTHARD;NORDMANN, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 555-558
    作者:WURM, GOTTHARD、NORDMANN, MATTHIAS
    DOI:——
    日期:——
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