1,2-O-isopropylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucofuranose | 109536-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 1,2-O-isopropylidene-3-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-glucofuranose；1,2-O-isopropylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-glucofuranose；1,2-O-Isopropyliden-3-O-anisyl-α-D-glucofuranose；3-O-Anisyl-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose；(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 109536-51-8；142226-16-2；69940-04-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: ITWLGGAPQUJKSX-IBEHDNSVSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 18-冠醚-6 、 氨 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 228.75h， 生成 (2R,3R,4R)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-3-(p-methoxybenzyloxy)-4-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  含有α-L-核糖构型的LNA-型C-芳基核苷酸的寡脱氧核苷酸。

  摘要：

  含有苯基和1-吡啶基糖苷配基的2 [伯或分钟] -O，4 [伯或分钟] -C-亚甲基-[小α] -1-核糖呋喃糖基衍生物的合成，即新型[小α] -1-核糖已经完成了配置的LNA-型C-芳基核苷的制备。关键的合成步骤包括在四氢呋喃醛上的立体选择性格氏反应，将所得醇构型转化为醇，以及伴随的Mitsonobu环化反应，为所需的双环呋喃糖骨架提供锁定的构象。亚磷酰胺衍生物被用于9-mer DNA和含有[小α-L-LNA-型C-芳基单体（[小αL]）Ph（L）的小[α] -L-LNA寡核苷酸的自动合成。 ）和（小αL）Py（L）分别含有苯基和pyr基糖苷配基。

  DOI：

  10.1039/b310719a
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Ceric Ammonium Nitrate/Pyridine：一种温和的试剂，用于在酸不稳定保护基团的存在下对环状缩醛和缩酮进行选择性脱保护

  摘要：

  试剂系统硝酸铈铵/吡啶可以进行一级和（在某些情况下）二级丙酮化物、亚苄基和四氢吡喃基醚的裂解。反应系统的温和酸性 (pH 4.4) 允许在几个酸不稳定保护基团的存在下进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34225

文献信息

• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Approaches to Tagetitoxin and its Decarboxy Analogue from d-Glucose
  作者：Michael Porter、Julien Plet、Amandeep Sandhu、Moussa Sehailia

  DOI：10.1055/s-0029-1218525

  日期：2009.12

  A fifteen-step route has been developed from 1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose to a C-alkynyl glycoside precursor of decarboxytagetitoxin. Preparation of 1,6-anhydro-5-C-vinyl-beta-D-glucopyranose, a potential precursor of tagetitoxin, is also described.

  已开发出从 1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖到脱羧万寿菊毒素的 C-炔基糖苷前体的十五步路线。还描述了 1,6-脱水-5-C-乙烯基-β-D-吡喃葡萄糖，一种潜在的 tagetitoxin 前体的制备。
• Selective deprotection of terminal isopropylidene acetals and trityl ethers using HClO4 supported on silica gel
  作者：Aditi Agarwal、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1016/j.carres.2005.04.005

  日期：2005.7

  Terminal isopropylidene acetals are selectively cleaved to the corresponding 1,2-diols in good to excellent yields in 6-24 h at room temperature by using the 'HClO4.SiO2' reagent system. Likewise, trityl ethers are readily cleaved to the corresponding alcohols in good to excellent yields within 2-3 h at room temperature. Work-up involves merely filtration of the reagent followed by purification of

  通过使用'HClO4.SiO2'试剂系统，在室温下于6-24小时内将末端异亚丙基缩醛以良好至极好的收率选择性裂解为相应的1,2-二醇。同样，在室温下2-3小时内，三苯甲基醚很容易以良好或优异的收率裂解成相应的醇。后处理仅涉及试剂的过滤，然后纯化粗产物。
• Synthesis of imidazo[2,1-b]thiazoles linked to an unprotected carbohydrate moiety
  作者：José Sebastián Barradas、María Inés Errea、Norma Beatriz D’Accorso

  DOI：10.1016/j.carres.2012.04.011

  日期：2012.7

  series of imidazo[2,1-b]thiazoles substituted on C-3 or C-5 with an unprotected carbohydrate moiety were synthesized. Different protective groups for position 3 of the carbohydrate moiety were tested (acetyl, tert-butyldimethylsilyl (TBDMS), and p-methoxybenzyl (PMB)) and the latter turn out to be the best strategy to obtain the desired products. Full deprotection of the carbohydrate was performed successfully

  合成了两个系列的在C-3或C-5上被未保护的碳水化合物部分取代的咪唑并[2,1-b]噻唑。测试了碳水化合物部分3位的不同保护基（乙酰基，叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）和对甲氧基苄基（PMB）），事实证明，后者是获得所需产品的最佳策略。仅一步就成功地完成了碳水化合物的完全脱保护。
• Ceric Ammonium Nitrate/Pyridine: A Mild Reagent for the Selective Deprotection of Cyclic Acetals and Ketals in the Presence of Acid Labile Protecting Groups
  作者：Michelangelo Parrilli、Gaspare Barone、Emiliano Bedini、Alfonso Iadonisi、Emiliano Manzo

  DOI：10.1055/s-2002-34225

  日期：——

  The reagent system ceric ammonium nitrate/pyridine can perform the cleavage of primary and (in some cases) secondary acetonides, benzylidenes and tetrahydropyranyl ethers. The mild acididity of the reaction system (pH 4.4) allows deprotections to be performed in the presence of several acid labile protecting groups.

  试剂系统硝酸铈铵/吡啶可以进行一级和（在某些情况下）二级丙酮化物、亚苄基和四氢吡喃基醚的裂解。反应系统的温和酸性 (pH 4.4) 允许在几个酸不稳定保护基团的存在下进行脱保护。
• Phosphomolybdic Acid Supported on Silica Gel: An Efficient, Mild and Reusable Catalyst for the Chemoselective Hydrolysis of Acetonides
  作者：J. S. Yadav、S. Raghavendra、M. Satyanarayana、E. Balanarsaiah

  DOI：10.1055/s-2005-872701

  日期：——

  Carbohydrate acetonides were chemoselectively cleaved to the corresponding diols by using environmentally benign phosphomolybdic acid (H3PMo12O40) supported on silica gel (PMA-SiO2) at ambient temperature in a short span of 5-7 minutes in acetonitrile. Acid-labile protective groups such as THP, TBS, TBDPS, MOM, OMe and PMB were found to be stable under the reaction conditions.

  碳水化合物乙缩醛在环境友好的负载型磷钼酸（H3PMo12O40/硅胶，简称PMA-SiO2）作用下，于室温、乙腈溶液中仅需5至7分钟即可选择性地裂解为相应的二醇。在这种反应条件下，如THP、TBS、TBDPS、MOM、OMe和PMB等对酸不稳定的保护基团均能保持稳定。