methyl 1-<2,3,7-tri-O-acetyl-8-O-allyl-5-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glycero-D-allo-octofuranos-(1,4)-yl>uracil-5-carboxylate | 111690-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-<2,3,7-tri-O-acetyl-8-O-allyl-5-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glycero-D-allo-octofuranos-(1,4)-yl>uracil-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2,3,7-tri-O-acetyl-8-O-allyl-5-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glycero-D-allo-octofuranos-(1,4)-yl)uracil-5-carboxylate；methyl 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[(1R,3S)-3-acetyloxy-1-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxybutyl]oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 111690-15-4
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₁₃
• 分子量: 632.621
• InChiKey: GZIDZAMQDQCERO-CXYJCXDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  187.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-<2,3,7-tri-O-acetyl-8-O-allyl-5-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glycero-D-allo-octofuranos-(1,4)-yl>uracil-5-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 1-<8-O-allyl-3,7-anhydro-5-O-benzyl-6-deoxy-β-L-glycero-D-allo-octofuranos-(1,4)-yl>uracil-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alternative total synthetic approach toward octosyl acid A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a011
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-5-嘧啶羧酸甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 1-<2,3,7-tri-O-acetyl-8-O-allyl-5-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glycero-D-allo-octofuranos-(1,4)-yl>uracil-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alternative total synthetic approach toward octosyl acid A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a011

文献信息

• KOZAKI, SHUJI;SAKANAKA, OSAMU;YASUDA, TETSUO;SHIMIZU, TAKASHI;OGAWA, SEII+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 281-286
  作者：KOZAKI, SHUJI、SAKANAKA, OSAMU、YASUDA, TETSUO、SHIMIZU, TAKASHI、OGAWA, SEII+

  DOI：——

  日期：——