1',4',4a',8a'-tetrahydrospiro-{1,3-dioxolane-2,5'(8'H)-[1',4']methanonaphtho[2,3-b]oxiren}-8'-one | 1253856-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1',4',4a',8a'-tetrahydrospiro-{1,3-dioxolane-2,5'(8'H)-[1',4']methanonaphtho[2,3-b]oxiren}-8'-one
• CAS: 1253856-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: BGWVETMXIVNIGZ-ACGBARGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1',4',4a',8a'-tetrahydrospiro-{1,3-dioxolane-2,5'(8'H)-[1',4']methanonaphtho[2,3-b]oxiren}-8'-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到8a'-(hydroxymethyl)-1',4',4a',8a'-tetrahydrospiro-{1,3-dioxolane-2,5'(8'H)-[1',4']methanonaphtho[2,3-b]oxiren}-8'-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of Chiral Monomer of Epoxyquinols and (-)-Phyllostine

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.04.1047
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S,7'R,8'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-one 在 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1',4',4a',8a'-tetrahydrospiro-{1,3-dioxolane-2,5'(8'H)-[1',4']methanonaphtho[2,3-b]oxiren}-8'-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of Chiral Monomer of Epoxyquinols and (-)-Phyllostine

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.04.1047