ethyl 2-(2-(isopropyl(methyl)amino)ethyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-(isopropyl(methyl)amino)ethyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[methyl(propan-2-yl)amino]ethyl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 324.367
• InChiKey: BMLDMJAVKSYSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三溴甲基)-5-噻唑羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氢溴酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(2-(isopropyl(methyl)amino)ethyl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用迈克尔样加成策略合成2-氨基乙基-5-甲乙氧基噻唑

  摘要：

  通过各种仲胺的迈克尔样加成，将4-（三氟甲基）-2-乙烯基噻唑-5-羧酸乙酯用作4-（三氟甲基）-2-（氨基乙基）噻唑-5-羧酸乙酯类似物的前体。反应使用1.2当量的胺，并通过除去溶剂和酸/碱萃取分离产物。还研究了伯胺的使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.022

文献信息

• Synthesis of 2-aminoethyl-5-carbethoxythiazoles utilizing a Michael-like addition strategy
  作者：Kenneth M. Boy、Jason M. Guernon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.022

  日期：2005.3

  ate was utilized as a precursor to ethyl 4-(trifluoromethyl)-2-(aminoethyl)thiazole-5-carboxylate analogs via Michael-like addition of various secondary amines. Reactions employed 1.2 equiv of amine, and the products were isolated by solvent removal and acid/base extraction. Use of primary amines was also investigated.

  通过各种仲胺的迈克尔样加成，将4-（三氟甲基）-2-乙烯基噻唑-5-羧酸乙酯用作4-（三氟甲基）-2-（氨基乙基）噻唑-5-羧酸乙酯类似物的前体。反应使用1.2当量的胺，并通过除去溶剂和酸/碱萃取分离产物。还研究了伯胺的使用。