2,8-diiodo-6-hydroxy-10-oxabicyclo<5.2.1>decane | 118620-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-diiodo-6-hydroxy-10-oxabicyclo<5.2.1>decane
• 英文别名: (1S,2S,3S,6R,7R)-2,6-diiodo-10-oxabicyclo[5.2.1]decan-3-ol
• CAS: 118620-14-7
• 化学式: C₉H₁₄I₂O₂
• 分子量: 408.018
• InChiKey: ITTJOKXXVKEHQW-DMAGGPPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-diiodo-6-hydroxy-10-oxabicyclo<5.2.1>decane 、 silver(I) acetate 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到Acetic acid (1S,6S,7S)-3-oxo-10-oxa-bicyclo[4.3.1]dec-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  海洋转熔聚醚毒素四氢吡喃亚基的合成方法

  摘要：

  2,3-环氧环烷基-5-烯-1-醇的环化/溶剂化反应具有完全的区域选择性和立体选择性，生成顺式2,6-二烷基-3,5-氧化的四氢吡喃，因此分两步组装关键结构存在于海洋顺反融合聚醚毒素中的单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80036-l
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 生成 2,8-diiodo-6-hydroxy-10-oxabicyclo<5.2.1>decane 、 2,7-diiodo-5-hydroxy-10-oxabicyclo<4.3.1>decane
  参考文献：
  名称：

  通过5-exo碘鎓辅助的环氧基扩环合成环醚。

  摘要：

  研究了碘鎓辅助的环氧乙烷环扩环对（Z，Z）-1-羟基-cyclonona-2,6-二烯的跨环环化反应。[4.3.1]对[5.2.1] 10-氧杂双环癸烷骨架的区域选择性很高，碘的添加也具有很高的反选择性。就三环氧鎓离子中间体而言，结果是合理的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87843-0

文献信息

• ALVAREZ, ELEUTERIO;MANTA, EDUARDO;MARTIN, JULIO D.;RODRIGUEZ, MATIAS L.;R+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2093-2096
  作者：ALVAREZ, ELEUTERIO、MANTA, EDUARDO、MARTIN, JULIO D.、RODRIGUEZ, MATIAS L.、R+

  DOI：——

  日期：——