4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexa-1,5-dienyl]-butyric acid ethyl ester | 943448-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexa-1,5-dienyl]-butyric acid ethyl ester
• CAS: 943448-01-9
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃Si
• 分子量: 338.563
• InChiKey: LTMPTWLRAKXSDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexa-1,5-dienyl]-butyric acid ethyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 羟胺 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-1,3,4,5,7,8,9,9a-octahydrobenzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Synthesis of Stenine

  摘要：

  A type 2 N-acylnitroso intramolecular Diels-Alder reaction followed by reductive N-O bond cleavage formed the B and C rings of the Stemona alkaloid stenine. Further elaboration provided the functionalized tricyclic core.

  DOI：

  10.1021/ol070397c
• 作为产物：
  描述：

  5-([1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxymethyl)-2-cyclohexen-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四丁基碘化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexa-1,5-dienyl]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Synthesis of Stenine

  摘要：

  A type 2 N-acylnitroso intramolecular Diels-Alder reaction followed by reductive N-O bond cleavage formed the B and C rings of the Stemona alkaloid stenine. Further elaboration provided the functionalized tricyclic core.

  DOI：

  10.1021/ol070397c