potassium 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propionate | 862211-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propionate
• 英文别名: K(3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propionate；K[MIm2Pr]
• CAS: 862211-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₄O₂*K
• 分子量: 272.348
• InChiKey: MVTGRSQADFOKDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 四氯邻苯二酚 、 potassium 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propionate 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到Fe(3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propionate)(tetrachlorocatecholate(1-))
  参考文献：
  名称：

  模拟 2-His-1-Carboxylate 面部三联体：铁-儿茶酚复合物作为 Extradiol 裂解双加氧酶的结构和功能模型

  摘要：

  单核铁 (II)- 和铁 (III)-儿茶酚络合物与新的 3,3-双 (1-烷基咪唑-2-基) 丙酸酯配体家族的三个成员已合成作为外二醇裂解活性位点的模型儿茶酚双加氧酶。这些酶是双氧激活单核非血红素铁酶超家族的一部分，具有所谓的 2-His-1-羧酸面部三联征。本研究中使用的三齿、三足和单阴离子配体包括生物学相关的羧酸根和咪唑供体基团。单核铁 (III)-四氯邻苯二酚络合物 [Fe(L3)(tcc)(H2O)] 的结构由单晶 X 射线衍射确定，显示配体的面 N、N、O 封端模式。首次合成了单核铁配合物，其面部被配体覆盖，提供三齿 Nim,Nim,Ocarb 供体组，与 2-His-1-carboxylate 面部三联体的内源性配体相同。铁配合物在非配位介质中是五配位的，路易斯碱（例如吡啶）或小分子（例如双氧）可进入空配位点。铁 (II)-儿茶酚络合物与分子氧分两步反应。在第一个反应中，铁

  DOI：

  10.1021/ja064816x
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-[(1-甲基咪唑-2-基)甲基]咪唑 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 potassium 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  双(1-甲基咪唑-2-基)丙酸酯和双(1-甲基苯并咪唑-2-基)-丙酸酯：仿生N,N,寡配体的新家族——合成、结构和CuII配位配合物

  摘要：

  介绍了一种通向新的三齿、三足 N、N、O 配体的一般合成路线，该配体带有一个羧酸酯基团和两个生物相关的咪唑部分。这一新配体家族的母体化合物 A[MIm2Pr] (1) 和 A[BenzMIm2Pr] (2) (A = H、K、Bu4N) 分两步合成，总产率高。HMIm2Pr (1a) 和HBenzMIm2Pr (2a) 的结构通过X 射线晶体结构测定证实，两种分子形成无限的一维氢键链。合成路线允许微调两种配体系统的物理特性，例如溶解度和结晶的难易程度。研究了两种配体通过所有供体原子进行面配位的能力，并获得了 [CuL2] 类型的两种同构单核铜 (II) 配合物。[Cu(MIm2Pr)2]·2H2O (3) 和 [Cu(BenzMIm2Pr)2]·3.12(H2O)·1.74(C2H5OH) (4) 均已通过 X 射线晶体学、ESI-MS、元素分析、 UV/Vis、IR 和 EPR 光谱。在

  DOI：

  10.1002/ejic.200400830