1-(环戊烯-1-基)环己烷-1-醇 | 112126-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(环戊烯-1-基)环己烷-1-醇
• 英文名称: 1-Cyclopent-1-enyl-cyclohexanol
• 英文别名: 1-(Cyclopent-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol；1-(cyclopenten-1-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 112126-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: MAVCNJHSDZCOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium,methylselanylcyclopentane 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(环戊烯-1-基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  由β-羟烷基硒化物合成羰基化合物和二卤代环丙烷丙烷

  摘要：

  在带有亚硒基部分的碳上具有两个烷基取代基的β-羟基烷基硒化物与卤代烃和thallous ethoxide生成的二卤卡宾反应，或在相转移催化下生成环扩大的酮，在第一种情况下作为唯一产物，在第二种情况下作为主要产物。该反应时从卤仿和将tBuOK或从trihalomethylphenylmercury产生的dihalocarbenes采用和导线另一过程间别名到dihalocyclopropanes。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81039-x

文献信息

• Hydrogenative Metathesis of Enynes via Piano-Stool Ruthenium Carbene Complexes Formed by Alkyne <i>gem</i>-Hydrogenation
  作者：Sebastian Peil、Giovanni Bistoni、Richard Goddard、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.0c07808

  日期：2020.10.28

  discovered gem-hydrogenation of internal alkynes is a fundamentally new transformation, in which both H atoms of dihydrogen are transferred to the same C atom of a triple bond while the other position transforms into a discrete metal carbene complex. [Cp*RuCl]4 is presently the catalyst of choice: the resulting piano-stool ruthenium carbenes can engage a tethered alkene into either cyclopropanation or metathesis

  最近唯一发现的内部炔烃的宝石氢化是一种全新的转化，其中二氢的两个 H 原子都转移到三键的同一个 C 原子上，而另一个位置转化为离散的金属卡宾配合物。[Cp*RuCl]4 是目前选择的催化剂：所得的钢琴凳式钌卡宾可以与系链烯烃结合进入环丙烷化或复分解，并且这种反应性中间体的典型例子与连接到钌中心的烯烃通过 X 射线衍射分离和表征。烯烃的取代模式决定了是否发生复分解或环丙烷化：使用性质大不相同的烯烃进行系统调查，并结合局部耦合簇理论水平的机理计算研究，可以对制备结果进行分类，并提出具有预测能力的直观模型。如果发生复分解，该模型将反应过程与双键的极化以及形成的二级卡宾配合物的稳定性联系起来。“氢化复分解”首次应用于 sinularones E 和 F 的全合成与这种解释一致，并允许这些海洋天然产物的拟议结构得到证实。在此合成过程中，发现宝石氢化也为 C-H 功能化提供了机会。而且，甲硅烷基化炔烃
• KRIEF A.; LABOUREUR J. L.; DUMONT W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 14, 1549-1552
  作者：KRIEF A.、 LABOUREUR J. L.、 DUMONT W.

  DOI：——

  日期：——