N-(but-3-enyl)-2-cyanobenzenamine | 157428-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(but-3-enyl)-2-cyanobenzenamine
• 英文别名: 2-(But-3-enylamino)benzonitrile
• CAS: 157428-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: BCEADUZMZDVNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3-enyl)-2-cyanobenzenamine 在 dirhodium tetraacetate 、 三苯基膦 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-6H-pyrido<1,2-a>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Campi, Eva M.; Jackson, W. Roy; McCubbin, Quentin J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1061 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 2-氨基苯甲腈 在 sodium carbonate 作用下， 反应 30.0h， 以46%的产率得到N-(but-3-enyl)-2-cyanobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Anastasiou, Despina; Campi, Eva M.; Chaouk, Hassan, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1043 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Campi Eva M., Jackson W. Roy, McCubbin Quentin J., Trnacek Andrew E., Austral. J. Chem., 47 (1994) N 6, S 1061-1070
  作者：Campi Eva M., Jackson W. Roy, McCubbin Quentin J., Trnacek Andrew E.

  DOI：——

  日期：——
• Anastasiou Despina, Campi Eva M., Chaouk Hassan, Fallon Gary D., Jackson +, Austral. J. Chem, 47 (1994) N 6, S 1043-1059
  作者：Anastasiou Despina, Campi Eva M., Chaouk Hassan, Fallon Gary D., Jackson +

  DOI：——

  日期：——
• Campi, Eva M.; Jackson, W. Roy; McCubbin, Quentin J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1061 - 1070
  作者：Campi, Eva M.、Jackson, W. Roy、McCubbin, Quentin J.、Trnacek, Andrew E.

  DOI：——

  日期：——
• Anastasiou, Despina; Campi, Eva M.; Chaouk, Hassan, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1043 - 1060
  作者：Anastasiou, Despina、Campi, Eva M.、Chaouk, Hassan、Fallon, Gary D.、Jackson, W. Roy、et al.

  DOI：——

  日期：——