1,2,3,4,4a,5-hexahydro-6H-pyrido<1,2-a>quinazolin-6-one | 60868-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-6H-pyrido<1,2-a>quinazolin-6-one
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one；1,2,3,4,4a,5-Hexahydropyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
• CAS: 60868-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: RVSVRGWDOVJKGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-enyl)-2-cyanobenzenamine 在 dirhodium tetraacetate 、 三苯基膦 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-6H-pyrido<1,2-a>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Campi, Eva M.; Jackson, W. Roy; McCubbin, Quentin J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1061 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aran, Vicente J.; Asensio, Juan L.; Ruiz, Jose R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1119 - 1128
  作者：Aran, Vicente J.、Asensio, Juan L.、Ruiz, Jose R.、Stud, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Campi Eva M., Jackson W. Roy, McCubbin Quentin J., Trnacek Andrew E., Austral. J. Chem., 47 (1994) N 6, S 1061-1070
  作者：Campi Eva M., Jackson W. Roy, McCubbin Quentin J., Trnacek Andrew E.

  DOI：——

  日期：——
• Campi, Eva M.; Jackson, W. Roy; McCubbin, Quentin J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1061 - 1070
  作者：Campi, Eva M.、Jackson, W. Roy、McCubbin, Quentin J.、Trnacek, Andrew E.

  DOI：——

  日期：——