2-<(but-3'-enyl)amino>benzamide | 28736-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(but-3'-enyl)amino>benzamide
• 英文别名: 2-(3-n-Butenylamino)-benzamid；2-(But-3-enylamino)benzamide
• CAS: 28736-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ZTTKWSPLNLLWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(but-3'-enyl)amino>benzamide 生成 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-6H-pyrido<1,2-a>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Campi Eva M., Jackson W. Roy, McCubbin Quentin J., Trnacek Andrew E., Austral. J. Chem., 47 (1994) N 6, S 1061-1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-enyl)-2-cyanobenzenamine 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到2-<(but-3'-enyl)amino>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Campi, Eva M.; Jackson, W. Roy; McCubbin, Quentin J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1061 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Preparation of 1-(Bromomethyl)-5H-thiazolo[3,2-a]quinazolin-5-ones and Analogous 5H-Thieno[3,2-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones from Fused 2-(Alkenylthio)pyrimidin-4-ones
  作者：Petra Wippich、Michael Gütschow、Siegfried Leistner

  DOI：10.1055/s-2000-6390

  日期：——

  A convenient procedure for the regioselective preparation of polycyclic angular thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones is reported. 2-(Alkenylthio)quinazolin-4(3H)-ones and analogues thieno[2,3-d]pyrimidines were treated with bromine in acetic acid to obtain 1-(bromomethyl)-5H-thiazolo[3,2-a]quinazolin-5-ones 8a,d, and 1-(bromomethyl)-5H-thieno[3,2-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones 8b,c,e,f, respectively. A route starting from 2-(alkenylamino)benzamides, which were converted to corresponding 2-thioxoquinazolin-4-ones and subsequently treated with bromine in acetic acid furnished angular 2-(bromomethyl)thiazolo[3,2-a]quinazolin-5-ones 11, or 3-(bromomethyl)[1,3]thiazino[3,2-a]quinazolin-6-ones 14, respectively.

  报道了一种方便的区域选择性制备多环角噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的方法。 2-(烯硫基)喹唑啉-4(3H)-酮及其类似物噻吩并[2,3-d]嘧啶在乙酸中用溴处理得到1-(溴甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]喹唑啉分别为-5-酮8a、d和1-(溴甲基)-5H-噻吩并[3,2-e]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮8b、c、e、f。从 2-(烯基氨基)苯甲酰胺开始，将其转化为相应的 2-硫代喹唑啉-4-酮，随后用乙酸中的溴处理，得到有角 2-(溴甲基)噻唑并[3,2-a]喹唑啉-5-分别为 11 或 3-(溴甲基)[1,3]噻嗪[3,2-a]喹唑啉-6-酮 14。
• US6872727B1
  申请人：——

  公开号：US6872727B1

  公开（公告）日：2005-03-29