[(E)-4-[benzyl(1H-indol-2-ylmethyl)amino]-3-methylbut-2-enyl] methyl carbonate | 879375-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(E)-4-[benzyl(1H-indol-2-ylmethyl)amino]-3-methylbut-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 879375-59-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: RGLOFQUHFCSLSY-LDADJPATSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-[benzyl(1H-indol-2-ylmethyl)amino]-3-methylbut-2-enyl] methyl carbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium carbonate 、 (+)-1(S),2(S)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 2-benzyl-4-methyl-4-vinyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Tetrahydro-β-Carbolines and Tetrahydro-γ-Carbolines Via Pd-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed intramolecular allylic alkylation of indoles allows THBCs and THGCs to be effectively synthesized in high yields and excellent enantiomeric excesses (ee up to 97%).

  DOI：

  10.1021/ja054109o
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-bromo-3-methyl-2-butenoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 [(E)-4-[benzyl(1H-indol-2-ylmethyl)amino]-3-methylbut-2-enyl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Tetrahydro-β-Carbolines and Tetrahydro-γ-Carbolines Via Pd-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed intramolecular allylic alkylation of indoles allows THBCs and THGCs to be effectively synthesized in high yields and excellent enantiomeric excesses (ee up to 97%).

  DOI：

  10.1021/ja054109o