ethyl 2-acetamido-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-acetamido-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• 分子量: 225.204
• InChiKey: UKDVMMOUMNWHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate 在 sodium 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 isopropyl 2-(1-(fluoromethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)-7-isopropoxyimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK4 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本公开涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，公式(I)中所有变量如规范所定义，能够调节IRAK4活性。本公开进一步提供其制备方法，医药用途，特别是在治疗和管理包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和状况以及骨疾病等疾病或障碍中的应用。

  公开号：

  WO2022140425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-acetamido-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK4 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本公开涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，公式(I)中所有变量如规范所定义，能够调节IRAK4活性。本公开进一步提供其制备方法，医药用途，特别是在治疗和管理包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和状况以及骨疾病等疾病或障碍中的应用。

  公开号：

  WO2022140425A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090047246A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法，该方法通常涉及向需要的个体施用主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020263980A8

  公开（公告）日：2021-03-04
• Dostert; Imbert; Ancher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 437 - 444
  作者：Dostert、Imbert、Ancher、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, and<i>In Vitro</i>Antimicrobial Activity of a New Class of 7-Substituted Amino-2-phenyl-3H-pyrimido[4,5-<i>d</i>]pyrimidin-4-one
  作者：B. Surendra Reddy、A. Babul Reddy、G. Ramachandra Reddy、P. Raveendra Reddy

  DOI：10.1002/jhet.1542

  日期：2013.7

  A new class of pyrimido pyrimidine derivatives that exhibitsin vitro antimicrobial activity was synthesized. The protection of amino group in the compound 1 with acetic anhydride, followed by the reaction with POCl3, gave 3. The reaction of 3 with different substituted phenyl methanediamine in dry TEA under inert atmosphere led to the formation of 4. Deprotection of 4 followed by refluxion with different acid chlorides yielded title compounds 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m in good yields. The identities of these compounds were confirmed following elemental analysis, IR, 1H, 13C NMR, and mass spectral studies. All the title compounds exhibited pronounced in vitro antibacterial and antifungal activities.
• DOSTERT, P.;IMBERT, T.;ANCHER, J. F.;LANGLOIS, M.;BUCHER, B.;MOCQUET, G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 5, 437-444
  作者：DOSTERT, P.、IMBERT, T.、ANCHER, J. F.、LANGLOIS, M.、BUCHER, B.、MOCQUET, G.

  DOI：——

  日期：——