5-[(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]-N-{3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine | 1453207-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-[(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]-N-{3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-[2-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]-N-[3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1453207-90-3
• 化学式: C₃₁H₃₇FN₆O₃
• 分子量: 560.672
• InChiKey: YXIRRMRMDJNFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]-N-{3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以51%的产率得到5-[2-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-{3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of pyrimidine derivatives as potent and orally active FGFR3 inhibitors with both increased systemic exposure and enhanced in vitro potency

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116019
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 5-[(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]-N-{3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of pyrimidine derivatives as potent and orally active FGFR3 inhibitors with both increased systemic exposure and enhanced in vitro potency

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116019

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2821402B1

  公开（公告）日：2019-08-21
• [EN] NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2013129369A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  　膀胱癌の予防及び／又は治療剤として有用な化合物を提供する。　本発明者らは、FGFR阻害作用を有する化合物について検討し、本発明の含窒素芳香族へテロ環化合物がFGFR1、2及び/又は3阻害作用、特に変異FGFR3阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明の含窒素芳香族へテロ環化合物はFGFR1、2及び/又は3が関与する各種癌、例えば、肺癌やホルモン療法抵抗性の乳癌、胃癌、トリプルネガティブ乳癌、子宮体癌、膀胱癌及びグリオブラストーマ等の治療剤として、特に、変異FGFR3陽性の膀胱癌の予防及び／又は治療剤として使用しうる。
• Synthesis and structure-activity relationships of pyrimidine derivatives as potent and orally active FGFR3 inhibitors with both increased systemic exposure and enhanced in vitro potency
  作者：Ikumi Kuriwaki、Minoru Kameda、Kazuhiko Iikubo、Hiroyuki Hisamichi、Yuichiro Kawamoto、Shigetoshi Kikuchi、Hiroyuki Moritomo、Yutaka Kondoh、Tadashi Terasaka、Yasushi Amano、Yukihiro Tateishi、Yuka Echizen、Yoshinori Iwai、Atsushi Noda、Hiroshi Tomiyama、Taisuke Nakazawa、Masaaki Hirano

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116019

  日期：2021.3