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2-[1-(1-Hydroxypropan-2-yloxy)ethoxy]propan-1-ol | 950483-97-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[1-(1-Hydroxypropan-2-yloxy)ethoxy]propan-1-ol
英文别名
——
2-[1-(1-Hydroxypropan-2-yloxy)ethoxy]propan-1-ol化学式
CAS
950483-97-3
化学式
C8H18O4
mdl
——
分子量
178.229
InChiKey
AEFLLSBSOMCXMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物2-[1-(1-Hydroxypropan-2-yloxy)ethoxy]propan-1-ol吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到2-[1-[1-[2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propanoyl]oxypropan-2-yloxy]ethoxy]propyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing 3,5-OXO-1,6-heptadiene derivative and method of producing the same
    摘要:
    一种制备化合物IV的方法,包括:将化合物I进行氟化处理,将得到的化合物进行至少一种热分解或水解处理,然后将得到的化合物进行热分解,以获得化合物IV。其中,R1和R2各自独立地是氢原子、卤素原子或取代基;X1是氢原子或卤素原子,Y是烷氧羰基基团或-CH2OCOR3,R3是取代基,R1F和R2F各自独立地是卤素原子或含氟基团。
    公开号:
    US07501545B2
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-[1-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxyethoxy]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-[1-(1-Hydroxypropan-2-yloxy)ethoxy]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing 3,5-OXO-1,6-heptadiene derivative and method of producing the same
    摘要:
    一种制备化合物IV的方法,包括:将化合物I进行氟化处理,将得到的化合物进行至少一种热分解或水解处理,然后将得到的化合物进行热分解,以获得化合物IV。其中,R1和R2各自独立地是氢原子、卤素原子或取代基;X1是氢原子或卤素原子,Y是烷氧羰基基团或-CH2OCOR3,R3是取代基,R1F和R2F各自独立地是卤素原子或含氟基团。
    公开号:
    US07501545B2
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文献信息

  • US7501545B2
    申请人:——
    公开号:US7501545B2
    公开(公告)日:2009-03-10
  • Fluorine-containing 3,5-OXO-1,6-heptadiene derivative and method of producing the same
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US07501545B2
    公开(公告)日:2009-03-10
    A method of producing a compound represented by formula (IV), having: subjecting a compound of formula (I) to fluorination, subjecting the resultant compound to at least one of thermal decomposition and hydrolysis, and subjecting the resultant compound to thermal decomposition, to obtain the compound of formula (IV): in which R1 and R2 each independently are a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituent; X1 is a hydrogen atom or a halogen atom, Y is an alkoxycarbonyl group or —CH2OCOR3, R3 is a substituent, and R1F and R2F each independently are a halogen atom or a fluorine-containing group.
    一种制备化合物IV的方法,包括:将化合物I进行氟化处理,将得到的化合物进行至少一种热分解或水解处理,然后将得到的化合物进行热分解,以获得化合物IV。其中,R1和R2各自独立地是氢原子、卤素原子或取代基;X1是氢原子或卤素原子,Y是烷氧羰基基团或-CH2OCOR3,R3是取代基,R1F和R2F各自独立地是卤素原子或含氟基团。
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