methyl (RS)-4-[((S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methyl-1-oxobutyl)amino]-4-methyl-5-[methyl(phenyl)amino]-5-oxopentanoate | 820244-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (RS)-4-[((S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methyl-1-oxobutyl)amino]-4-methyl-5-[methyl(phenyl)amino]-5-oxopentanoate
• 英文别名: methyl 4-methyl-5-(N-methylanilino)-4-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 820244-35-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₆
• 分子量: 497.591
• InChiKey: UDPZXUQQVFMBLY-DCCUJTHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (RS)-4-[((S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methyl-1-oxobutyl)amino]-4-methyl-5-[methyl(phenyl)amino]-5-oxopentanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(RS)-4-[((S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methyl-1-oxobutyl)amino]-4-methyl-5-[methyl(phenyl)amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的2 H -Azirin-3-胺作为合成α-谷氨酸甲酯的合成子

  摘要：

  描述了一种新型的2,2-二取代的2 H-叠氮基-3-胺10的合成，作为外消旋Glu（2Me）的结构单元。该合成子在侧链中包含酯基。的反应10与硫代小号-酸和氨基酸Z-VAL-OH产生外消旋monothiodiamide 17和二肽18作为非对映体，分别为（的混合物反应路线2）。从18，选择性地除去每个保护基（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490226
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-羟基戊酸内酯 在 劳森试剂 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.92h， 生成 methyl (RS)-4-[((S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methyl-1-oxobutyl)amino]-4-methyl-5-[methyl(phenyl)amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的2 H -Azirin-3-胺作为合成α-谷氨酸甲酯的合成子

  摘要：

  描述了一种新型的2,2-二取代的2 H-叠氮基-3-胺10的合成，作为外消旋Glu（2Me）的结构单元。该合成子在侧链中包含酯基。的反应10与硫代小号-酸和氨基酸Z-VAL-OH产生外消旋monothiodiamide 17和二肽18作为非对映体，分别为（的混合物反应路线2）。从18，选择性地除去每个保护基（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490226