methyl 2-(4-acetoxy-3-dimethoxymethyl-1-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate | 86841-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl 2-(4-acetoxy-3-dimethoxymethyl-1-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-acetyloxy-3-(dimethoxymethyl)-1-methoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl]acetate
• CAS: 86841-98-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₉
• 分子量: 442.422
• InChiKey: MATWJXCIHIASMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三甲酯 、 methyl 2-(4-acetoxy-3-dimethoxymethyl-1-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate 、 三氟化硼 、 二氯甲烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BODDY, I. K.;BONIFACE, P. J.;CAMBIE, R. C.;CRAW, P. A.;HUANG, ZHEN-DONG;L+, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 7, 1511-1529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-(2-chloro-allyloxy)-anthraquinone 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 二甲基硫 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 methyl 2-(4-acetoxy-3-dimethoxymethyl-1-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A convenient intermediate for 4-demethoxyanthracyclinone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81913-9

文献信息

• Boddy, Ian K.; Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1511 - 1529
  作者：Boddy, Ian K.、Boniface, Peter J.、Cambie, Richard C.、Craw, Peter A.、Huang, Zhen-Dong、et al.

  DOI：——

  日期：——