3-methoxy-β-(phenylmethoxymethyl)benzenepropanol | 111075-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-β-(phenylmethoxymethyl)benzenepropanol
• 英文别名: 2-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-3-phenylmethoxypropan-1-ol；2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 111075-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: MWGOUIVNKNLYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-β-(phenylmethoxymethyl)benzenepropanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 四氯化锡 、 苯基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 3-methoxy-7β-(phenylmethoyxmethyl)-17-methyl-1,3,5(10),13(17)-gonatetraene
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成X. 7-（甲氧基甲基）-和7-（苯基甲氧基甲基）-19-降甾类化合物的合成

  摘要：

  的2- [6-（环化阳离子米甲氧基苯基）-5-（甲氧基甲基） - （ê）-3-己烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇23A和的phenylmethoxymethyl类似物23B进行了研究。尽管可以观察到氧参与醚基环化反应是可能的，但环化成类固醇仍然是主要途径。

  DOI：

  10.1002/recl.19861051206
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-甲氧基苯基)甲基]-丙二酸1,3-二乙酯 在 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 paraffin 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methoxy-β-(phenylmethoxymethyl)benzenepropanol
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成X. 7-（甲氧基甲基）-和7-（苯基甲氧基甲基）-19-降甾类化合物的合成

  摘要：

  的2- [6-（环化阳离子米甲氧基苯基）-5-（甲氧基甲基） - （ê）-3-己烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇23A和的phenylmethoxymethyl类似物23B进行了研究。尽管可以观察到氧参与醚基环化反应是可能的，但环化成类固醇仍然是主要途径。

  DOI：

  10.1002/recl.19861051206

文献信息

• Biomimetic total synthesis of steroids X. Synthesis of 7-(methoxymethyl)- and 7-(phenylmethoxymethyl)-19-norsteroids
  作者：M. B. Groen、F. J. Zeelen

  DOI：10.1002/recl.19861051206

  日期：——

  Cationic cyclization of 2-[6-(m-methoxyphenyl)-5-(methoxymethyl)-(E)-3-hexenyl]-3- methyl-2-cyclopentenol 23a and of the phenylmethoxymethyl analogue 23b has been studied. Although oxygen participation with the cyclization by the ether group is possible, and was observed, cyclization to steroids remains the major pathway.

  的2- [6-（环化阳离子米甲氧基苯基）-5-（甲氧基甲基） - （ê）-3-己烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇23A和的phenylmethoxymethyl类似物23B进行了研究。尽管可以观察到氧参与醚基环化反应是可能的，但环化成类固醇仍然是主要途径。