2-hydroxyisocaproic acid acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxyisocaproic acid acetate
• 英文别名: 2-Hydroxyisocaproic acid, acetate；2-acetyloxy-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: IQAAMERVQHMVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyisocaproic acid acetate 在 三甲基氯硅烷 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 2,2'-isopropylidenebis[(4R)-4-phenyl-5,5-di-phenyl-2-oxazoline] 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Acetic acid (R)-1-(3-benzyloxy-propyl)-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧交叉偶联镍催化对映选择性二烷基甲醇合成：开发、范围和应用

  摘要：

  α-羟基羧酸的第一个对映选择性脱羧根岸型烷基化是通过氧化还原活性酯（RAE）的中介作用报道的。这种转化使得看似微不足道的对映体纯二烷基甲醇的基于自由基的逆合成成为可能。本文讨论了此类偶联的历史、此类偶联的逆合成后果、一般条件的发展以及一系列广泛的应用，生动地展示了它如何简化合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04358
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异已酸 、 乙酸酐 以95 %的产率得到2-hydroxyisocaproic acid acetate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的脱羧硼化：快速获得 α- 和 β-氨基硼酰胺

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了一个两步过程，涉及用双（儿茶酚）二硼对α-和β-氨基氧化还原活性酯进行有效的可见光诱导脱羧硼基化，然后用1,8-二氨基萘（DANH）进行转氨2 ）。在此一锅法中，以中等至优异的产率获得了一系列硼酰胺。事实证明，即使在流动条件下进行，光化学过程也非常有效，反应时间较短，并且可大规模合成 DAN 硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04067

文献信息

• Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands
  申请人：Zhao Chen

  公开号：US20050227953A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds and compositions are described herein.

  阿扎环状类固醇组胺-3受体配体、包含该化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法在本文件中进行了描述。
• [EN] AZACYCLOSTEROID HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE AZACYCLOSTEROIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005100377A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds and compositions are described herein.

  阿扎环状类固醇组胺-3受体配体、包含该化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法在本文件中进行了描述。
• Biocatalytic racemization of α-hydroxycarboxylic acids using a stereo-complementary pair of α-hydroxycarboxylic acid dehydrogenases
  作者：Anne Bodlenner、Silvia M. Glueck、Bettina M. Nestl、Christian C. Gruber、Nina Baudendistel、Bernhard Hauer、Wolfgang Kroutil、Kurt Faber

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.051

  日期：2009.9

  Biocatalytic racemization of aliphatic, (aryl)aliphatic and aromatic α-hydroxycarboxylic acids was achieved via a reversible oxidation-reduction sequence using a pair of stereo-complementary Prelog- and anti-Prelog d- and l-α-hydroxyisocaproate dehydrogenases from Lactobacillus confusus DSM 20196 and Lactobacillus paracasei DSM 20008, resp., overexpressed in Escherichia coli. The mild reaction conditions

  脂族，（芳基）脂族和芳族α-羟基羧酸的生物催化消旋作用是通过可逆的氧化还原序列进行的，使用了一对互补的，来自乳酸杆菌DSM的立体互补的Prelog-和反Prelog d-和1 -α-羟基异己酸脱氢酶。20196和副干酪乳杆菌DSM 20008，分别在大肠杆菌中过表达。温和的反应条件确保了基本的“纯净”异构化，形成α-酮酸的底物的不希望的“过度氧化”可以通过排除O 2和调节NAD + / NADH比率来抑制。
• C–H oxygenation at tertiary carbon centers using iodine oxidant
  作者：Kensuke Kiyokawa、Ryo Ito、Kenta Takemoto、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/c8cc03735c

  日期：——

  An oxidation system in which iodic acid (HIO3) is used as an oxidant in the presence of N-hydroxyphthalimide (NHPI) permitted the selective hydroxylation of tertiary C–H bonds and the lactonization of carboxylic acids containing a tertiary carbon center. These reactions are operationally simple and proceed under metal-free conditions using commercially available reagents, thus offering an ideal tool

  在N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）存在的情况下，使用碘酸（HIO 3）作为氧化剂的氧化系统允许叔C–H键的选择性羟基化和含叔碳中心的羧酸的内酯化。这些反应操作简单，可使用市售试剂在无金属条件下进行，因此为在叔碳中心高效氧化C–H键提供了理想的工具。
• AZACYCLOSTEROID HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Zhao Chen

  公开号：US20080113982A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了Azacyclosteroid组织胺-3受体配体、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。