2,3,7,8,12,13-hexaethyltripyrrane | 112831-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13-hexaethyltripyrrane
• 英文别名: 2,2'-[(3,4-Diethyl-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(methylene)]bis(3,4-diethyl-1H-pyrrole)；2,5-bis[(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole
• CAS: 112831-16-0
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃
• 分子量: 393.616
• InChiKey: IAAZQIZWCUYKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13-hexaethyltripyrrane 在 zinc diacetate 、 四氯苯醌 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (5Z,10Z,14Z,19Z)-5-(2-Butoxy-naphthalen-1-yl)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Variable-temperature dynamic proton NMR nitrogen-hydrogen line-shape analysis for meso-monosubstituted octaethylporphyrins: an indication of remarkably slow N-H tautomerism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00047a048
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙基-1H-吡咯-2-甲醛 在 氢溴酸 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,7,8,12,13-hexaethyltripyrrane
  参考文献：
  名称：

  具有C 2对称性的新型5,10-二芳基七氟卟啉的制备及旋光拆分

  摘要：

  5，10-双（2-羟基萘基）八乙基卟啉的锌配合物是通过在2-羟基萘醛存在下将三吡咯和单吡咯衍生物偶联而制得的。通过HPLC将手性反式异构体和由其衍生的二（苄基醚）衍生物成功地拆分为对映体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96643-7

文献信息

• Boehme, Roswitha; Breitmaier, Eberhard, Synthesis, 1999, # 12, p. 2096 - 2102
  作者：Boehme, Roswitha、Breitmaier, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and optical resolution of novel 5,10-diaryloctaethylporphyrins with C2 symmetry
  作者：Yasuhiro Aoyama、Kazumi Saita、Hiroo Toi、Hisanobu Ogoshi、Yoshio Okamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96643-7

  日期：——

  Zinc complex of 5,10-bis(2-hydroxynaphthyl)octaethylporphyrin was prepared by coupling tripyrrole and monopyrrole derivatives in the presence of 2-hydroxynaphthaldehyde. The chiral trans isomer and di(benzyl ether) derivative derived therefrom were successfully resolved into enantiomers by means of HPLC.

  5，10-双（2-羟基萘基）八乙基卟啉的锌配合物是通过在2-羟基萘醛存在下将三吡咯和单吡咯衍生物偶联而制得的。通过HPLC将手性反式异构体和由其衍生的二（苄基醚）衍生物成功地拆分为对映体。
• Variable-temperature dynamic proton NMR nitrogen-hydrogen line-shape analysis for meso-monosubstituted octaethylporphyrins: an indication of remarkably slow N-H tautomerism
  作者：Masumi Asakawa、Hiroo Toi、Yasuhiro Aoyama、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1021/jo00047a048

  日期：1992.10