(S)-1-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-propan-2-ol | 928033-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[[3-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1-(hydroxymethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]propan-2-ol
• CAS: 928033-41-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClF₂N₅O₃
• 分子量: 461.855
• InChiKey: SVRSPEGDKQDHAF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (S)-1-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-propan-2-ol 在 二异丙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 succinic acid mono-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-4-(2-(S)-hydroxy-propylamino)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-ylmethyl]ester
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig或Ih的化合物： 其中X和Y是氮或X和Y中的一个是氮，另一个是CR g ，而W、D、E、R 4 、R 5 、R 6 和R 9 如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法以及在治疗p38 MAP激酶介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070049597A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-1-[3-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]propan-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig或Ih的化合物： 其中X和Y是氮或X和Y中的一个是氮，另一个是CR g ，而W、D、E、R 4 、R 5 、R 6 和R 9 如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法以及在治疗p38 MAP激酶介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070049597A1

文献信息

• US7608603B2
  申请人：——

  公开号：US7608603B2

  公开（公告）日：2009-10-27